1,1-bis<2-((dimethylamino)methyl)phenyl>-3-phenyl-2-oxa-1-silaindan | 143504-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis<2-((dimethylamino)methyl)phenyl>-3-phenyl-2-oxa-1-silaindan
• 英文别名: 1-[2-[1-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-3-phenyl-3H-2,1-benzoxasilol-1-yl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 143504-49-8
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂OSi
• 分子量: 478.709
• InChiKey: WXQBYGOGMLZLTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 hexakis[2-(dimethylaminomethyl)phenyl]cyclotrisilane 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到1,1-bis<2-((dimethylamino)methyl)phenyl>-3-phenyl-2-oxa-1-silaindan
  参考文献：
  名称：

  环三聚硅氧烷的合成与合成

  摘要：

  二氯硅烷1与镁的还原偶联产生稳定的，高度湿敏的环三硅烷2a。水解产物1，3-硅氧烷二醇3和乙硅烷4证实了2a的拟议结构。与典型的亚甲硅基俘获，如苄基，二苯甲酮或2,2'-联吡啶结果剂的所有三个环内键断裂反应2a中，得到正规的亚甲硅烷基的加成产物8，9和10。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83274-l

文献信息

• Synthese und ungewöhnliche Reaktivität eines Cyclotrisilans
  作者：Johannes Belzner

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83274-l

  日期：1992.6

  Reductive coupling of dichlorosilane 1 with magnesium yields the stable, highly moisture sensitive cyclotrisilane 2a. The hydrolysis products, 1,3-siloxanediol 3 and disilane 4 corroborate the proposed structure of 2a. The reaction with typical silylene trapping agents like benzyl, benzophenone or 2,2′-bipyridyl results in cleavage of all three endocyclic bonds of 2a, yielding the formal silylene addition

  二氯硅烷1与镁的还原偶联产生稳定的，高度湿敏的环三硅烷2a。水解产物1，3-硅氧烷二醇3和乙硅烷4证实了2a的拟议结构。与典型的亚甲硅基俘获，如苄基，二苯甲酮或2,2'-联吡啶结果剂的所有三个环内键断裂反应2a中，得到正规的亚甲硅烷基的加成产物8，9和10。
• Reactions of a Silanediyl with Carbon−Oxygen and Carbon−Nitrogen Double Bonds
  作者：Johannes Belzner、Heiko Ihmels、Lara Pauletto、Matthias Noltemeyer

  DOI：10.1021/jo951583b

  日期：1996.1.1

  Silanediyl 2 (generated by thermolysis of cyclotrisilane 1) reacts with benzophenone, tetracyclone, and fluorenone to yield products, which may originate from highly reactive siloxiranes as intermediates. However, using adamantanone as ketone, stable siloxirane 24 is obtained. The interaction of 2 with benzophenone anil or 36 gives heterocyclic compounds 31 and 37, respectively. The involvement of silaziridines in these reactions, as well as in the reactions of 1 with 1,4-diaza-1,3-butadienes 41a and b, which yield the expected formal [4 + 1] cycloaddition products, remains questionable.