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6-amino-5-((4-bromophenyl)(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1450627-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-5-((4-bromophenyl)(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
6-Amino-5-((4-hydroxy-2-oxo-2h-chromen-3-yl)(4-bromophenyl)methyl)-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione;6-amino-5-[(4-bromophenyl)-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
6-amino-5-((4-bromophenyl)(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
1450627-40-3
化学式
C22H18BrN3O5
mdl
——
分子量
484.306
InChiKey
WZAJKWSRPZSPNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An expedient synthesis of 6-amino-5-[(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)(aryl)methyl]-1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H)-pyrimidinedione derivatives using Fe3O4@TiO2 nanocomposite as an efficient, magnetically separable, and reusable catalyst
    摘要:
    摘要:报道了一种高效的方法,涉及Fe3O4@TiO2纳米复合材料催化的4-羟基香豆素、芳香醛和6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶在室温下在水介质中进行直接缩合反应。这一新工艺已成功应用于在2-3小时内高产率至极好收率合成6-氨基-5-[(4-羟基-2-氧代-2H-香豆素-3-基)(芳基)甲基]-1,3-二甲基-2,4,6(1H,3H)-嘧啶二酮。
    DOI:
    10.1515/znb-2018-0030
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文献信息

  • H<sub>3</sub>PMo<sub>12</sub>O<sub>40</sub>‐immobilized chitosan/Co<sub>3</sub>O<sub>4</sub>: A novel and recyclable nanocomposite for the synthesis of pyrimidinedione derivatives
    作者:Javad Safari、Mona Tavakoli、Mohammad Ali Ghasemzadeh
    DOI:10.1002/aoc.4748
    日期:2019.5
    An efficient three‐component reaction of aromatic aldehydes, 6‐aminouracil/6‐amino‐1,3‐dimethyluracil and 4‐hydroxycoumarin in the presence of a novel heterogeneous catalyst H3PMo12O40‐immobilized Co3O4/chitosan led to a synthesis of a new class of pyrimidinedione derivatives under reflux conditions. The magnetically recoverable nanocomposite of Co3O4/chitosan/H3PMo12O40 was fully characterized by
    在新型非均相催化剂H 3 PMo 12 O 40固定化的Co 3 O 4 /壳聚糖催化下,芳族醛,6-基尿嘧啶/ 6-基-1,3-二甲基尿嘧啶4-羟香豆素的三组分有效反应回流条件下合成新型嘧啶生物。Co 3 O 4 /壳聚糖/ H 3 PMo 12 O 40的可磁回收纳米复合材料通过傅立叶变换红外分光光度法,扫描电子显微镜,X射线粉末衍射,能量色散X射线光谱法,振动样品磁力法进行了全面表征和N2通过Brunauer-Emmett-Teller分析进行的吸附-解吸。结果表明,具有超顺磁性Co 3 O 4纳米粒子的Keggin型12磷酸被固定在交联壳聚糖的网络中。本方法具有许多优点,例如操作简单,反应时间短和产物的产率高。催化剂的新颖性,高催化活性,在外部磁场下易于与反应分离以及六次连续运行可重复使用,是该催化系统的其他环保特性。
  • l-Proline Derived Secondary Aminothiourea Organocatalyst for Synthesis of Coumarin Derived Trisubstituted Methanes: Rate Enhancement by Bifunctional Catalyst over Cooperative Catalysis
    作者:Grace Basumatary、Rahul Mohanta、Ghanashyam Bez
    DOI:10.1007/s10562-019-02809-4
    日期:2019.10
    l-proline derived aminothioureas are being used as catalyst in asymmetric synthesis, their applications in multicomponent reactions are not yet reported in the literature. We report herein a l-proline derived secondary aminothiourea as a multifunctional catalyst in multicomponent reaction for synthesis of coumarin-based unsymmetrical trisubstituted methanes whose prototype has been found to be acetylcholinesterase
    尽管 l-脯酸衍生的硫脲在不对称合成中被用作催化剂,但它们在多组分反应中的应用尚未在文献中报道。我们在此报告了一种 l-脯酸衍生的仲硫脲作为多组分反应中的多功能催化剂,用于合成基于香豆素的不对称三取代甲烷,其原型已被发现是乙酰胆碱酯酶抑制剂。该方法需要低催化剂负载 (5 mol%)、非常短的反应时间 (15-30 分钟) 才能获得出色的收率。首次观察到,与具有相似催化位点的两种协同有机催化剂相比,我们的双功能催化剂显着提高了转化率。 图文摘要-脯酸衍生的仲硫脲有机催化剂在多组分反应中:
  • Three-Component Green Reaction of Arylaldehydes, 6-Amino-1,3- Dimethyluracil and Active Methylene Compounds Catalyzed by Zr(HSO4)4 Under Solvent-Free Conditions
    作者:Shahrzad Abdolmohammadi、Saeed Balalaie、Mohammad Barari、Frank Rominger
    DOI:10.2174/1386207311316020009
    日期:2013.1.1
    A convenient one-pot, three-component reaction of aromatic aldehydes, 6-amino-1,3-dimethyluracil and active methylene compounds in the presence of Zr(HSO4)4 as a heterogeneous catalyst, under solvent-free conditions brings a very simple and highly efficient method for the preparation of pyrimido[4,5-b]quinolines, pyrimido[5',4':5,6]pyrido[2,3- d]pyrimidines, indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidines
    芳香醛、6-基-1,3-二甲基尿嘧啶和活性亚甲基化合物在 Zr(HSO4)4 作为非均相催化剂的存在下,在无溶剂条件下方便的一锅三组分反应带来了非常简单的反应。制备嘧啶并[4,5-b]喹啉嘧啶并[5',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶并[2',1':5, 6]吡啶并[2,3-d]嘧啶和一类新的嘧啶生物,产率很高。这种方法是通用的,并提供了几个优点,例如简单的反应设置、非常温和的反应条件、高产率、催化剂的可回收性和环境友好。
  • Diversity oriented synthesis of tri-substituted methane containing aminouracil and hydroxynaphthoquinone/hydroxycoumarin moiety using organocatalysed multicomponent reactions in aqueous medium
    作者:Ruchi Bharti、Tasneem Parvin
    DOI:10.1039/c5ra13093j
    日期:——

    One-pot multicomponent reaction of aldehyde, 1,3-dimethyl-6-aminouracil and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone/4-hydroxycoumarin using a bifunctional thiourea-based organocatalyst in aqueous medium has been reported.

    醛、1,3-二甲基-6-基尿嘧啶2-羟基-1,4-萘醌/4-羟香豆素性介质中使用双官能团硫脲基有机催化剂进行一锅多组分反应的研究已经报道。
  • One-pot three-component reaction for facile and efficient green synthesis of chromene pyrimidine-2,4-dione derivatives and evaluation of their anti-bacterial activity
    作者:Habib Ollah Foroughi、Mansoureh Kargar、Zahra Erjaee、Elham Zarenezhad
    DOI:10.1007/s00706-020-02692-5
    日期:2020.10
    three-component synthesis of chromene pyrimidine-2,4-dione derivatives from available substrates catalyzed by heteropoly acid (H3PW12O40) is described. In this protocol, the reaction of diverse aldehydes, 4-hydroxycoumarin, and 4-amino-1,3-dimethyluracil in the mixture of EtOH / H2O (1:2) at room temperature in the presence of heteropoly acid (H3PW12O40) as a highly efficient catalyst affords the corresponding
    摘要 描述了一种由杂多酸(H 3 PW 12 O 40)催化的可利用的底物容易且高效的一锅三组分合成亚甲基嘧啶-2,4-二生物的方法。在此方案中,在杂多酸(H 3)存在下,室温下EtOH / H 2 O(1:2)混合物中的各种醛,4-羟香豆素和4-基-1,3-二甲基尿嘧啶的反应PW 12 O 40)作为高效催化剂以良好至优异的产率提供相应的色嘧啶-2,4-二。该方法的优点是操作简单,成本低,对环境友好,后处理和纯化容易,反应时间短,产物产率高,反应的绿色介质和温和的条件。获得了标题化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌分别对大肠杆菌(ATTC 35218)和黄色葡萄球菌(ATCC 6538)的体外抗菌活性,并将它们的活性与庆大霉素青霉素作参比药物进行了比较。 图形摘要
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