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3-methoxy-N-(2-methylprop-2-enyl)aniline | 1134638-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-N-(2-methylprop-2-enyl)aniline
英文别名
——
3-methoxy-N-(2-methylprop-2-enyl)aniline化学式
CAS
1134638-77-9
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
ASDDOUFEASNZKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-chloro-2-methylprop-2-enyl)trimethyl silane间氨基苯甲醚copper(l) chloride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过伯胺与 α-氯取代的烯丙基硅烷在 CuCl 催化下反应有效制备带有乙烯基硅烷官能团的仲胺
    摘要:
    α-氯取代的烯丙基硅烷与伯胺的反应由 CuCl 促进,导致选择性形成带有乙烯基硅烷官能团的仲胺,通过可能的 SN2'-烯丙基化保持甲硅烷基完整。
    DOI:
    10.3184/030823407x237795
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文献信息

  • The Effective Preparation of Secondary Amines Bearing a Vinylsilane Functionality via the reaction of Primary Amines with α-chlorine-substituted Allylsilanes Catalysed by CuCl
    作者:Makoto Kozuka、Michiharu Mitani
    DOI:10.3184/030823407x237795
    日期:2007.8
    The reaction of α-chlorine-substituted allylsilanes with primary amines was promoted by CuCl to result in the selective formation of secondary amines bearing the vinylsilane functionality by a probable SN2′-allylation keeping the silyl group intact.
    α-氯取代的烯丙基硅烷与伯胺的反应由 CuCl 促进,导致选择性形成带有乙烯基硅烷官能团的仲胺,通过可能的 SN2'-烯丙基化保持甲硅烷基完整。
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