diethyl 2,5-diethoxyterephthalate | 173267-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,5-diethoxyterephthalate
• 英文别名: Diethyl 2,5-diethoxy terephthalate；diethyl 2,5-diethoxybenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 173267-24-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: HOKUCTSDENFNHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,5-diethoxyterephthalate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,5-diethoxyterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Little change but great effect: varying supramolecular interactions in 2,5-dimethoxyterephthalic acid and 2,5-diethoxyterephthalic acid

  摘要：

  The title terephthalic acid derivatives, namely 2,5-dimethoxyterephthalic acid, C10H10O6, (I), and 2,5-diethoxyterephthalic acid, C12H14O6, (II), exhibit nearly planar molecular structures, with maximum deviations from the least-squares planes calculated for all non-H atoms of 0.0418 (6) and 0.0902 (10) angstrom for (I) and (II), respectively. The molecules of both title compounds contain an inversion centre and thus the asymmetric unit of both crystal structures consists of only half a molecule. It is a remarkable fact that a comparatively small change in the substitution of the terephthalic acid [dimethoxy in (I) versus diethoxy in (II)] causes major differences in the dominating supramolecular interactions. While in (II) the packing structure is stabilized by typical intermolecular hydrogen-bonded carboxylic acid dimer interactions, the carboxyl group in (I) forms an unusual intramolecular hydrogen bond with the O atom of the neighbouring methoxy group.

  DOI：

  10.1107/s0108270111030538
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到diethyl 2,5-diethoxyterephthalate
  参考文献：
  名称：

  用于增强光催化产氢的共价钴肟-COF杂化物的合理设计

  摘要：

  共价有机框架 (COF) 显示出化学可调性、结构多样性、高孔隙率、纳米级规则性和热稳定性的独特组合。最近的努力是针对使用此类框架作为化学反应的可调支架。特别是，COF 已成为模仿自然光合作用的可行平台。然而，对于用于光驱动析氢的传统铂基助催化剂，无可争辩地需要高效、稳定和经济的替代品。在这里，我们展示了固定在腙基 COF-42 主链上的叠氮化物官能化氯（吡啶）钴肟析氢助催化剂，与等效的物理吸附系统相比，该催化剂显示出改进和延长的光催化活性。先进的固态核磁共振和量子化学方法使我们能够阐明改进的光反应性和相关活性位点的结构组成的细节。我们发现 COF 骨架和钴肟之间的真正相互作用促进了光反应过程中助催化剂的重新配位，从而提高了反应性并阻止了催化剂的降解。优异的稳定性和延长的反应性使本文报道的钴肟系 COF 材料有望成为未来太阳能燃料技术的析氢催化剂。从而提高反应活性并阻止催化剂的降解。优异的稳定性和延长的反应性使本文报道的钴肟系

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02155