(6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbothioic acid S-(3-nitro-pyridin-2-yl) ester | 68206-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbothioic acid S-(3-nitro-pyridin-2-yl) ester
• 英文别名: (6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbothioic acid S-(3-nitro-pyridin-2-yl) ester
• CAS: 68206-35-9
• 化学式: C₂₀H₁₉N₉O₆S₄
• 分子量: 609.692
• InChiKey: FKADGYSVWTXCGH-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  199.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基吡啶-1-氧化物 、 (6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbothioic acid S-(3-nitro-pyridin-2-yl) ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 1-oxy-pyridin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种温和高效的头孢菌素酯化方法

  摘要：

  报道了一种通过 3-硝基-2-吡啶硫醇酯制备头孢烷酸酯的温和有效的方法，该方法很容易通过头孢烷酸盐与 3-硝基-2-吡啶硫基卤化物和三苯基膦反应制备。通过该方法以良好的产率制备了各种头孢烷酸的纯 Δ3-酯，而没有伴随噻嗪环的异构化。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.979
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-吡啶硫酰氯 、 cefmetazole sodium 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbothioic acid S-(3-nitro-pyridin-2-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  一种温和高效的头孢菌素酯化方法

  摘要：

  报道了一种通过 3-硝基-2-吡啶硫醇酯制备头孢烷酸酯的温和有效的方法，该方法很容易通过头孢烷酸盐与 3-硝基-2-吡啶硫基卤化物和三苯基膦反应制备。通过该方法以良好的产率制备了各种头孢烷酸的纯 Δ3-酯，而没有伴随噻嗪环的异构化。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.979