4-羟基吡啶-1-氧化物 | 6890-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基吡啶-1-氧化物
• 中文别名: 4-羟基吡啶-N-氧化物/4-吡啶酚-N-氧化物
• 英文名称: 1-hydroxypyridin-4-one
• 英文别名: 4-hydroxypyridine N-oxide；4‐hydroxypyridine‐1‐oxide；4-hydroxypyridine 1-oxide；1-hydroxy-1H-pyridin-4-one；4-Hydroxy-pyridin-1-oxid；4-Hydroxy-pyridin-N-oxid；4-Hydroxypyridin-N-oxid
• CAS: 6890-62-6
• 化学式: C₅H₅NO₂
• mdl: MFCD00955653
• 分子量: 111.1
• InChiKey: DZNMBUOUGMTZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基吡啶-1-氧化物 在 1,4-二氧六环 、 三氯化磷 作用下， 生成 4-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Hamana, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-pyridinium)pyridine-N-oxide chloride tetracyanoethylene complex 在 氢氧化钾 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-羟基吡啶-1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  4-（N-吡啶）吡啶-N-氧化物氯化物与四氰基乙烯的分子络合物在取代吡啶N-氧化物的合成中

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169672

文献信息

• A MILD AND EFFICIENT METHOD FOR THE ESTERIFICATION OF CEPHALOSPORANIC ACIDS
  作者：Rei Matsueda

  DOI：10.1246/cl.1978.979

  日期：1978.9.5

  A mild and efficient method for the preparation of esters of cephalosporanic acids via the 3-nitro-2-pyridinethiol ester, easily prepared by the reaction of cephalosporanic acid salt with 3-nitro-2-pyridinesulfenyl halide and triphenylphosphine, is reported. Pure Δ3-esters of various cephalosporanic acids were prepared in good yields by this method without accompanying isomerization of the thiazine

  报道了一种通过 3-硝基-2-吡啶硫醇酯制备头孢烷酸酯的温和有效的方法，该方法很容易通过头孢烷酸盐与 3-硝基-2-吡啶硫基卤化物和三苯基膦反应制备。通过该方法以良好的产率制备了各种头孢烷酸的纯 Δ3-酯，而没有伴随噻嗪环的异构化。
• RECENT JAPANESE WORK ON THE CHEMISTRY OF PYRIDINE 1-OXIDE AND RELATED COMPOUNDS¹
  作者：EIJI OCHIAI

  DOI：10.1021/jo01133a010

  日期：1953.5
• Hamana, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 127
  作者：Hamana

  DOI：——

  日期：——
• Pattern of addition of hydroxyl radicals to the spin traps .alpha.-pyridyl 1-oxide N-tert-butyl nitrone
  作者：P. Neta、S. Steenken、Edward G. Janzen、Raghav V. Shetty

  DOI：10.1021/j100442a017

  日期：1980.3
• Ishii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1097
  作者：Ishii

  DOI：——

  日期：——

表征谱图