N-benzyl-N,N',N'-trimethylethylenediamine | 52065-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N,N',N'-trimethylethylenediamine
• 英文别名: N-benzyl-N,N′,N′-trimethylethylenediamine；N-benzyl-N,N',N'-trimrthylethylenediamine；N-benzyl-N,N',N'-trimethyl-1,2-diaminoethane；N-Benzyl-N,N',N'-trimethyl-aethylendiamin；Cambridge id 5353428；N'-benzyl-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 52065-62-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• mdl: MFCD00978333
• 分子量: 192.304
• InChiKey: IZWSMPBRVDZXBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-119 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N,N',N'-trimethylethylenediamine 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N'-[(2-chlorophenyl)methyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine;dichloropalladium
  参考文献：
  名称：

  Alsters, Paul L.; Engel, Pim F.; Hogerheide, Marinus P., Organometallics, 1993, vol. 12, # 5, p. 1831 - 1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-三甲基乙二胺 以 乙醇 、 二丁醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-benzyl-N,N',N'-trimethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  环氨甲基铵曼尼希盐反应性的研究

  摘要：

  利用具有 R 2 NCH 2 NR 3 +部分的新型曼尼希型盐，开发了一种制备氨基烷基氨基甲基产物的新方法。该方法显示出良好的亲核范围，并成功用于碱性、酸性和中性条件下的反应。成功合成了多种二胺产品，包括神经肽 Y 拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.133120

文献信息

• NUCLEIC ACID BINDING DYES AND USES THEREFOR
  申请人：McDougall Mark

  公开号：US20100233710A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides novel compounds and compositions of Formulas I and II, as well as methods of using them. The compounds can be used, for example, to quantify an amount of double stranded DNA in a sample subjected to nucleic acid amplification, or for real time monitoring of a nucleic acid amplification reaction. The compounds can be provided in a kit, for example, with other reagents and instructions for using the compounds and reagents.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物可以用于例如，在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量，或者用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为一种试剂盒的一部分提供，例如，与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明书一起。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINONE SUBSTITUÉS À UTILISER COMME MÉDICAMENT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007135131A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  (EN) The present invention concerns substituted pyrazinone derivatives according to the general Formula (I) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein the variables are defined in Claim 1, having selective &agr;2C-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine. The compounds according to the invention are usefull for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, mood disorders, anxiety disorders, stress-related disorders associated with depression and/or anxiety, cognitive disorders, personality disorders, schizoaffective disorders, Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, chronic pain conditions, neurodegenerative diseases, addiction disorders, mood disorders and sexual dysfunction.(FR) La présente invention concerne des dérivés de pyrazinone substitués selon la formule générale (I), un sel d'addition acide ou basique pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, une forme stéréochimiquement isomère de ceux-ci, une forme N-oxyde de ceux-ci ou un sel d'ammonium quaternaire de ceux-ci, les variables étant définies dans la revendication 1, ayant une activité d'antagoniste de récepteur adrénergique α2C sélective. L'invention concerne en outre leur préparation, les compositions les contenant et leur utilisation comme médicament. Les composés selon l'invention sont utiles pour la prévention et/ou le traitement des troubles du système nerveux central, les troubles de l'humeur, les troubles de l'anxiété, les troubles liés au stress associés à la dépression et/ou à l'anxiété, les troubles cognitifs, les troubles de la personnalité, les troubles schizo-affectifs, la maladie de Parkinson, les démences du type Alzheimer, les conditions de douleur chronique, les maladies neurodégénératives, les troubles de l'addiction, les troubles de l'humeur et les dysfonctionnements sexuels.

  本发明涉及根据一般公式（I）的取代吡嗪酮衍生物，其具有药学上可接受的酸或碱盐、立体化异构体、N-氧化物形式或季铵盐形式，其中变量在权利要求1中定义，具有选择性α2C-肾上腺素受体拮抗活性。它还涉及它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。根据本发明的化合物对于预防和/或治疗中枢神经系统障碍、情绪障碍、焦虑障碍、与抑郁和/或焦虑相关的应激障碍、认知障碍、人格障碍、分裂情感障碍、帕金森病、阿尔茨海默型痴呆、慢性疼痛症状、神经退行性疾病、成瘾障碍、情绪障碍和性功能障碍方面是有用的。
• Gas-phase synthesis and reactivity of Cu⁺–benzyne complexes
  作者：Yunfeng Chai、Shanshan Shen、Guofeng Weng、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1039/c4cc04168b

  日期：——

  Cu⁺–benzyne complexes bearing ligands (L) were synthesized and their addition reactivity was studied in the gas phase using electrospray ionization ion trap mass spectrometry.

  合成了带有配体（L）的Cu⁺ -苯乙炔配合物，并使用电喷雾离子化离子阱质谱法研究了它们在气相中的加成反应活性。
• 2-tert-Butyl and 2-phenylphenylimido complexes of titanium(IV) and their olefin polymerisation activity
  作者：Alastair J. Nielson、Mark W. Glenny、Clifton E. F. Rickard

  DOI：10.1039/b008232p

  日期：——

  Reaction of 7 equivalents of tert-butylamine with TiCl4 in hexane at 0 °C gave [TiCl2(NCMe3)(NH2CMe3)2]21 which on thermalisation with 2,6-diisopropylaniline in toluene gave [TiCl2(NC6H3Pri2-2,6)(NH2CMe3)2]x2. Imido exchange of [TiCl2(NCMe3)(NH2CMe3)]x with o-toluidine or 2-tert-butylaniline and addition of pyridine gave [TiCl2(NC6H4Me-2)(py)3] and [TiCl2(NC6H4CMe3-2)(py)3] which crystallised to give [TiCl2(NC6H4Me-2)(py)2]23 and [TiCl2(NC6H4CMe3-2)(py)2]24. 2-Phenylaniline and [TiCl2(NCMe3)(py)3] gave [TiCl2(NC6H4Ph-2)(py)2]25 on crystallisation and reaction of tert-butylaniline or 2-phenylaniline with [TiCl2(NCMe3)(tmeda)] gave [TiCl2(NC6H4CMe3-2)(tmeda)] 6 and [TiCl2(NC6H4Ph-2)(tmeda)]27. Complexes 1, 3, 4, 5, 6, and 7 were characterised by X-ray crystallography and the possibility of imdo ligand C–N bond rotation taking place analysed and compared with the NMR spectra. [TiCl2(NCMe3)(tmeda)] and MAO·(MeAlO)n, polymerises ethylene at low pressure with low activity (3.2 g mmol−1 h−1 bar−1), [TiCl2(NC6H4CMe3)(tmeda)] or [TiCl2(NC6H4Ph-2)(tmeda)] and MAO gives a 4-fold increase in activity whereas propene is not polymerised but 1-hexene is. Heterogenisation by addition of [TiCl2(NCMe3)(NH2CMe3)2]21 to tmeda-functionalised crosslinked polystyrene or imido exchange of [TiCl2(NCMe3)(tmeda)] with NH2-functionalised crosslinked polystyrene gives supported complexes which do not polymerise ethylene at low pressure in the presence of MAO.

  在 0 °C 时，将 7 个等量的叔丁胺与 TiCl4 在己烷中反应，得到 [TiCl2(NCMe3)(NH2CMe3)2]21，再与 2,6-二异丙基苯胺在甲苯中热化，得到 [TiCl2(NC6H3Pri2-2,6)(NH2CMe3)2]x2。将[TiCl2(NCMe3)(NH2CMe3)]x 与邻甲苯胺或 2-叔丁基苯胺进行亚氨基交换并加入吡啶，得到[TiCl2(NC6H4Me-2)(py)3]和[TiCl2(NC6H4CMe3-2)(py)3]，它们结晶后得到[TiCl2(NC6H4Me-2)(py)2]23 和[TiCl2(NC6H4CMe3-2)(py)2]24。2-苯基苯胺和[TiCl2(NCMe3)(py)3]结晶后得到[TiCl2(NC6H4Ph-2)(py)2]25，叔丁基苯胺或 2-苯基苯胺与[TiCl2(NCMe3)(tmeda)]反应后得到[TiCl2(NC6H4CMe3-2)(tmeda)]6 和[TiCl2(NC6H4Ph-2)(tmeda)]27。络合物 1、3、4、5、6 和 7 通过 X 射线晶体学进行了表征，分析了 imdo 配体 C-N 键旋转的可能性，并与核磁共振光谱进行了比较。[TiCl2(NCMe3)(tmeda)]和 MAO-(MeAlO)n，在低压下聚合乙烯的活性较低（3.2 g mmol-1 h-1 bar-1），[TiCl2(NC6H4CMe3)(tmeda)]或[TiCl2(NC6H4Ph-2)(tmeda)]和 MAO 的活性提高了 4 倍，而丙烯没有聚合，1-己烯却聚合了。通过将[TiCl2(NCMe3)(NH2CMe3)2]21 添加到 tmeda 功能化交联聚苯乙烯中或将[TiCl2(NCMe3)(tmeda)]与 NH2 功能化交联聚苯乙烯进行亚氨基交换进行异质化，可得到有支撑的复合物，这些复合物在 MAO 存在的低压条件下不会聚合乙烯。