4-carbo-t-butoxyoxepin | 33279-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-carbo-t-butoxyoxepin
• 英文别名: 4-Carbo-tert-butoxyoxepin；oxepine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl oxepine-4-carboxylate
• CAS: 33279-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: BGPQEHCDYSQYMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carbo-t-butoxyoxepin 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 5,6-二羟基-1,3-环己二烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-2,3-dihydroxy-2, 3-dihydrobenzoic acid and related substances from 4-carbo-tert-butoxyoxepin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00811a036

文献信息

• Total synthesis of gliotoxin, dehydrogliotoxin and hyalodendrin
  作者：Tohru Fukuyama、Shin-Ichi Nakatsuka、Yoshito Kishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97960-8

  日期：1981.1

  Two general methods, Method A and Method B in Scheme 19, to synthesize epidithiapiperazinediones, are described. A total synthesis of racemic and optically active gliotoxin (1) and of racemic dehydrogliotoxin (53) was achieved by using Method A, whereas a total synthesis of racemic hyalodendrin (52) was completed by using Method B.

  描述了用于合成上皮哌嗪二酮的两种通用方法，方案19中的方法A和方法B。外消旋和旋光性神经毒素（1）和外消旋脱氢神经毒素（53）的总合成通过方法A进行，而外消旋透明石蛋白（52）的全合成。
• ASHWORTH R. W.; BERCHTOLD G. A., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 4, 343-346
  作者：ASHWORTH R. W.、 BERCHTOLD G. A.

  DOI：——

  日期：——