phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanol | 942261-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanol
• 英文别名: phenyl(1H-pyrrolo[2,4-b]pyridin-5-yl)methanol
• CAS: 942261-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: JEKTZRLNEZZKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanol 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以69%的产率得到phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  4-、5-和6-苯甲酰化7-氮杂吲哚的合成

  摘要：

  描述了 4-、5-和 6-苯甲酰基-7-氮杂吲哚的有效合成。开发了两种策略：i) 4-锂硫和 5-锂硫-7-氮杂吲哚的形成和与醛的反应和 ii) 有机镁加成到 6-氰基-7-氮杂吲哚。两种方法都应该允许引入多种酰基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067103
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 5-溴-7-氮杂吲哚 在 甲基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以90%的产率得到phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  4-、5-和6-苯甲酰化7-氮杂吲哚的合成

  摘要：

  描述了 4-、5-和 6-苯甲酰基-7-氮杂吲哚的有效合成。开发了两种策略：i) 4-锂硫和 5-锂硫-7-氮杂吲哚的形成和与醛的反应和 ii) 有机镁加成到 6-氰基-7-氮杂吲哚。两种方法都应该允许引入多种酰基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067103

文献信息

• Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Suzenet Franck

  公开号：US20090274674A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I): wherein: X represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, A represents an alkylene chain as defined in the description, B represents an alkyl or alkenyl group substituted by a group D represents a pyridine nucleus.

  化合物的化学式(I)： 其中： X代表氢原子、卤素原子或烷基团， R1、R2、R3和R4如说明中所定义， A代表如说明中所定义的烷基链， B代表被D基团取代的烷基或烯基团， D代表吡啶核。
• Synthesis of 4-, 5- and 6-Benzoylated 7-Azaindoles
  作者：Franck Suzenet、Christelle Pillard、Carine Bassène、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-2008-1067103

  日期：——

  Efficient syntheses of 4-, 5- and 6-benzoyl-7-azaindoles are described. Two strategies were developed: i) formation of 4-lithio and 5-lithio-7-azaindole and reaction with aldehydes and ii) organomagnesium addition to 6-cyano-7-azaindole. Both methods should allow the introduction of a diverse range of acyl substituents.

  描述了 4-、5-和 6-苯甲酰基-7-氮杂吲哚的有效合成。开发了两种策略：i) 4-锂硫和 5-锂硫-7-氮杂吲哚的形成和与醛的反应和 ii) 有机镁加成到 6-氰基-7-氮杂吲哚。两种方法都应该允许引入多种酰基取代基。