2-(2-(3,4-diphenylisoquinolin-1-yl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 1314243-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(3,4-diphenylisoquinolin-1-yl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1314243-34-9
• 化学式: C₄₀H₃₉N₃O₃
• 分子量: 609.768
• InChiKey: OJWBOHRIHBBEJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (E)-2-(3-azido-3-phenylallyl)isoindoline-1,3-dione 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到2-(2-(3,4-diphenylisoquinolin-1-yl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Rh-Cu双金属配合物由α-芳基乙烯基叠氮化物和内部炔烃合成异喹啉

  摘要：

  继电器中的催化剂：已开发出一种用于合成高度取代的异喹啉的合成方法（参见方案; Cp * = C 5 Me 5，DMF = N，N-二甲基甲酰胺，TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）。初步的机理研究表明，铑和铜在多步骤序列中协同协同作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201101009