Methyl 2-{[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]amino}benzoate | 131335-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-{[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]amino}benzoate
• 英文别名: methyl 2-[(3-methoxyphenyl)carbamothioylamino]benzoate
• CAS: 131335-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 316.381
• InChiKey: SMDCJQUQMQYCFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-{[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]amino}benzoate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-肼基-3-(3-甲氧基苯基)喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  3-（3-甲氧基苯基）-2-取代的氨基喹唑啉-4（3 H）-ones的合成及镇痛，抗炎活性

  摘要：

  通过使2-肼基-3-（3-甲氧基苯基）-喹唑啉-4（-）的氨基反应，合成了多种新颖的3-（3-甲氧基苯基）-2-取代的氨基喹唑啉-4（3 H）-。 3 H）-具有多种醛和酮的酮。由3-甲氧基苯胺合成起始原料2-肼基-3-（3-甲氧基苯基）-喹唑啉-4（3H）-1。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和促溃疡行为。在这些化合物2-（1-甲基亚丁基-肼基）-3-（3-甲氧基苯基）-3- ħ -喹唑啉-4-酮（AS3）出现作为镇痛活性最活跃的化合物，而化合物2- （1-乙基亚丙基肼基）-3-（3-甲氧基苯基）-3 H-quinazolin-4-one（AS2）显示了该系列产品中最有效的抗炎活性，并且与参考标准双氯芬酸钠相比，这些化合物的效力中等。有趣的是，与乙酰水杨酸相比，受试化合物仅显示出轻度的致溃疡潜力。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9417-z
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxyphenyl)-methyl dithiocarbamic acid sodium salt 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-{[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  3-（3-甲氧基苯基）-2-取代的氨基喹唑啉-4（3 H）-ones的合成及镇痛，抗炎活性

  摘要：

  通过使2-肼基-3-（3-甲氧基苯基）-喹唑啉-4（-）的氨基反应，合成了多种新颖的3-（3-甲氧基苯基）-2-取代的氨基喹唑啉-4（3 H）-。 3 H）-具有多种醛和酮的酮。由3-甲氧基苯胺合成起始原料2-肼基-3-（3-甲氧基苯基）-喹唑啉-4（3H）-1。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和促溃疡行为。在这些化合物2-（1-甲基亚丁基-肼基）-3-（3-甲氧基苯基）-3- ħ -喹唑啉-4-酮（AS3）出现作为镇痛活性最活跃的化合物，而化合物2- （1-乙基亚丙基肼基）-3-（3-甲氧基苯基）-3 H-quinazolin-4-one（AS2）显示了该系列产品中最有效的抗炎活性，并且与参考标准双氯芬酸钠相比，这些化合物的效力中等。有趣的是，与乙酰水杨酸相比，受试化合物仅显示出轻度的致溃疡潜力。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9417-z

文献信息

• KOTTKE, K.;KUHMSTEDT, H.;GRAFE, I.;KNOKE, DAGMAR, PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 528
  作者：KOTTKE, K.、KUHMSTEDT, H.、GRAFE, I.、KNOKE, DAGMAR

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and analgesic, anti-inflammatory activities of 3-(3-methoxyphenyl)-2-substituted amino-quinazolin-4(3H)-ones
  作者：V. Alagarsamy、M. Gopinath、P. Parthiban、B. Subba Rao、K. Murali、V. Raja Solomon

  DOI：10.1007/s00044-010-9417-z

  日期：2011.9

  butylidene-hydrazino)-3-(3-methoxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one (AS3) emerged as the most active compound for the analgesic activity, while the compound 2-(1-ethyl propylidene-hydrazino)-3-(3-methyoxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one (AS2) showed most potent anti-inflammatory activity of the series and these compounds are moderately more potent when compared to the reference standard diclofenac sodium. Interestingly

  通过使2-肼基-3-（3-甲氧基苯基）-喹唑啉-4（-）的氨基反应，合成了多种新颖的3-（3-甲氧基苯基）-2-取代的氨基喹唑啉-4（3 H）-。 3 H）-具有多种醛和酮的酮。由3-甲氧基苯胺合成起始原料2-肼基-3-（3-甲氧基苯基）-喹唑啉-4（3H）-1。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和促溃疡行为。在这些化合物2-（1-甲基亚丁基-肼基）-3-（3-甲氧基苯基）-3- ħ -喹唑啉-4-酮（AS3）出现作为镇痛活性最活跃的化合物，而化合物2- （1-乙基亚丙基肼基）-3-（3-甲氧基苯基）-3 H-quinazolin-4-one（AS2）显示了该系列产品中最有效的抗炎活性，并且与参考标准双氯芬酸钠相比，这些化合物的效力中等。有趣的是，与乙酰水杨酸相比，受试化合物仅显示出轻度的致溃疡潜力。