N-(3-(1H-pyrrolo[2,3-b ]pyridin-5-yl)phenyl)methanesulfonamide | 918520-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(1H-pyrrolo[2,3-b ]pyridin-5-yl)phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl)methanesulfonamide；N-[3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 918520-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: ILGUGDXGZVRMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(3-(1H-pyrrolo[2,3-b ]pyridin-5-yl)phenyl)methanesulfonamide 、 N-碘代丁二酰亚胺 以 丙酮 为溶剂， 以to afford 600 mg (50% yield) of the pure product的产率得到N-(3-(3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-(Pyrazolyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors

  摘要：

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及化合物(I)的制备、化合物的制备和制药组合物。本发明还涉及药学上可接受的盐和组成物，包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20150336949A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴苯基)甲烷磺酰胺 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 N-(3-(1H-pyrrolo[2,3-b ]pyridin-5-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物，包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014006554A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• [EN] SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SULFONAMIDES ET D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2010129570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固体形式，其在蛋白激酶中具有活性，包括Raf蛋白激酶，以及使用这些固体形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛、多囊肾病、黑色素瘤和结直肠癌。
• SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS
  申请人：Visor Gary Conard

  公开号：US20120122860A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固态形式，这些化合物对蛋白激酶具有活性，包括Raf蛋白激酶，并描述了使用这些固态形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛，多囊肾病，黑色素瘤和结肠直肠癌。
• 3-(Pyrazolyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20150336949A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及化合物(I)的制备、化合物的制备和制药组合物。本发明还涉及药学上可接受的盐和组成物，包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的用途。
• 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP2867233A1

  公开（公告）日：2015-05-06