N-(2-cyanoethyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane | 771501-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-cyanoethyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
• 英文别名: 5-(2-cyanoethyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane；3-(3,9-dithia-6,15-diazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-trien-6-yl)propanenitrile
• CAS: 771501-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃S₂
• 分子量: 293.457
• InChiKey: YPMDYOMYKYCMMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyanoethyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 反应 51.0h， 以82%的产率得到5-(3-aminopropyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于吡啶的12元大环化合物，具有不同的荧光亚基功能；对Cu（II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的配位化学。

  摘要：

  新型吡啶基，N2S2供体的12元大环2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane（L1）对Cu（II），Zn（II），Cd（II）的配位化学，Hg（II）和Pb（II）均已在水溶液和固态条件下进行了研究。L1的质子化常数和上述金属离子的稳定性常数已通过电位法测定，并与含有N-氨基丙基侧臂的配体L2进行了比较。测量值表明，水中的Hg（II）对两种配体具有最高的亲和力，其次是Cu（II），Cd（II），Pb（II）和Zn（II）。对于所考虑的每种金属离子，还已分离出固态的与L1的1：1配合物，还通过X射线晶体学表征了Cu（II）和Zn（II）的配合物。在两个络合物中，L1都采用折叠构象，并且两个金属中心周围的配位环境非常相似：扭曲的八面体配位球的四个位置被大环配体的供体原子占据，而两个相互的顺式位置未被L1占据容纳单齿NO3-配体。然后将大环L1用不同的荧光亚基官能化。

  DOI：

  10.1039/b407037b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(巯基甲基)吡啶 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 N-(2-cyanoethyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于吡啶的12元大环化合物，具有不同的荧光亚基功能；对Cu（II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的配位化学。

  摘要：

  新型吡啶基，N2S2供体的12元大环2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane（L1）对Cu（II），Zn（II），Cd（II）的配位化学，Hg（II）和Pb（II）均已在水溶液和固态条件下进行了研究。L1的质子化常数和上述金属离子的稳定性常数已通过电位法测定，并与含有N-氨基丙基侧臂的配体L2进行了比较。测量值表明，水中的Hg（II）对两种配体具有最高的亲和力，其次是Cu（II），Cd（II），Pb（II）和Zn（II）。对于所考虑的每种金属离子，还已分离出固态的与L1的1：1配合物，还通过X射线晶体学表征了Cu（II）和Zn（II）的配合物。在两个络合物中，L1都采用折叠构象，并且两个金属中心周围的配位环境非常相似：扭曲的八面体配位球的四个位置被大环配体的供体原子占据，而两个相互的顺式位置未被L1占据容纳单齿NO3-配体。然后将大环L1用不同的荧光亚基官能化。

  DOI：

  10.1039/b407037b

文献信息

• Silver(I) coordination polymers based on nitrile-functionalized mixed-donor ligands of different flexibility
  作者：Alexander J. Blake、Carla M. Aragoni、Massimiliano Arca、Claudia Caltagirone、Alessandra Garau、Vito Lippolis、Giacomo Picci、Enrico Podda、Riccardo Montis

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121648

  日期：2023.10

  The nitrile-functionalized derivatives of 2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane ([12]anePyNS2)(Py = Pyridine), 1-aza-4,7,10-trithiacyclododecane ([12]aneNS3), and N,N’-bis(2-pyridylmethyl)-propylenediamine (Pypn), referred to as L10, L11 and L12, respectively, have been prepared. Following the reaction of these ligands with silver(I) salts, the three coordination polymers (CPs) [Ag(L10)](BF4)}∞, [A

  2,8-二硫基-5-氮杂-2,6-吡啶并芬 ([12]anePyNS 2 )(Py = 吡啶)、1-氮杂-4,7,10-三硫环十二烷 ([12]aneNS) 的腈官能化衍生物已经制备了分别称为L 10、L 11和L 12的N ，N'-双(2-吡啶基甲基)-丙二胺(Pypn)和N ,N'-双(2-吡啶基甲基)-丙二胺(Pypn)。这些配体与银(I)盐反应后，形成三种配位聚合物(CP) [Ag( L 10 )](BF 4 )} ∞ , [Ag( L 11 )](BF 4 )∙½MeCN} ∞ , 和 [Ag( L 12)](NO 3 )} ∞，已被分离并进行结构表征。三种 CP 的结构特征更多地取决于未官能化配体的性质，而不是取决于腈基的存在。对三种 CP 的结构进行了比较分析，与使用相关氮杂和混合供体大环配体 ( L 1 – L 9 )的腈官能化侧臂获得的聚合银 (I) 化合物的结构进行了比较分析。文学。