N-t-butoxycarbonyl 2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane | 771500-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl 2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
• 英文别名: tert-butyl 3,9-dithia-6,15-diazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-6-carboxylate
• CAS: 771500-96-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 340.511
• InChiKey: ZZLRMYCFLAXVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl 2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 5-(dansylamidopropyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于吡啶的12元大环化合物，具有不同的荧光亚基功能；对Cu（II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的配位化学。

  摘要：

  新型吡啶基，N2S2供体的12元大环2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane（L1）对Cu（II），Zn（II），Cd（II）的配位化学，Hg（II）和Pb（II）均已在水溶液和固态条件下进行了研究。L1的质子化常数和上述金属离子的稳定性常数已通过电位法测定，并与含有N-氨基丙基侧臂的配体L2进行了比较。测量值表明，水中的Hg（II）对两种配体具有最高的亲和力，其次是Cu（II），Cd（II），Pb（II）和Zn（II）。对于所考虑的每种金属离子，还已分离出固态的与L1的1：1配合物，还通过X射线晶体学表征了Cu（II）和Zn（II）的配合物。在两个络合物中，L1都采用折叠构象，并且两个金属中心周围的配位环境非常相似：扭曲的八面体配位球的四个位置被大环配体的供体原子占据，而两个相互的顺式位置未被L1占据容纳单齿NO3-配体。然后将大环L1用不同的荧光亚基官能化。

  DOI：

  10.1039/b407037b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(巯基甲基)吡啶 、 N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 CsCO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 以64%的产率得到N-t-butoxycarbonyl 2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于吡啶的12元大环化合物，具有不同的荧光亚基功能；对Cu（II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的配位化学。

  摘要：

  新型吡啶基，N2S2供体的12元大环2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane（L1）对Cu（II），Zn（II），Cd（II）的配位化学，Hg（II）和Pb（II）均已在水溶液和固态条件下进行了研究。L1的质子化常数和上述金属离子的稳定性常数已通过电位法测定，并与含有N-氨基丙基侧臂的配体L2进行了比较。测量值表明，水中的Hg（II）对两种配体具有最高的亲和力，其次是Cu（II），Cd（II），Pb（II）和Zn（II）。对于所考虑的每种金属离子，还已分离出固态的与L1的1：1配合物，还通过X射线晶体学表征了Cu（II）和Zn（II）的配合物。在两个络合物中，L1都采用折叠构象，并且两个金属中心周围的配位环境非常相似：扭曲的八面体配位球的四个位置被大环配体的供体原子占据，而两个相互的顺式位置未被L1占据容纳单齿NO3-配体。然后将大环L1用不同的荧光亚基官能化。

  DOI：

  10.1039/b407037b