5-(3-aminopropyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane | 771500-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-aminopropyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
• 英文别名: 3-(3,9-Dithia-6,15-diazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-trien-6-yl)propan-1-amine；3-(3,9-dithia-6,15-diazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-trien-6-yl)propan-1-amine
• CAS: 771500-58-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃S₂
• 分子量: 297.489
• InChiKey: AAEXXJMNVAJKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹酰氯 、 5-(3-aminopropyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到5-(dansylamidopropyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于吡啶的12元大环化合物，具有不同的荧光亚基功能；对Cu（II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的配位化学。

  摘要：

  新型吡啶基，N2S2供体的12元大环2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane（L1）对Cu（II），Zn（II），Cd（II）的配位化学，Hg（II）和Pb（II）均已在水溶液和固态条件下进行了研究。L1的质子化常数和上述金属离子的稳定性常数已通过电位法测定，并与含有N-氨基丙基侧臂的配体L2进行了比较。测量值表明，水中的Hg（II）对两种配体具有最高的亲和力，其次是Cu（II），Cd（II），Pb（II）和Zn（II）。对于所考虑的每种金属离子，还已分离出固态的与L1的1：1配合物，还通过X射线晶体学表征了Cu（II）和Zn（II）的配合物。在两个络合物中，L1都采用折叠构象，并且两个金属中心周围的配位环境非常相似：扭曲的八面体配位球的四个位置被大环配体的供体原子占据，而两个相互的顺式位置未被L1占据容纳单齿NO3-配体。然后将大环L1用不同的荧光亚基官能化。

  DOI：

  10.1039/b407037b
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 75.0h， 生成 5-(3-aminopropyl)-2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于吡啶的12元大环化合物，具有不同的荧光亚基功能；对Cu（II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的配位化学。

  摘要：

  新型吡啶基，N2S2供体的12元大环2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane（L1）对Cu（II），Zn（II），Cd（II）的配位化学，Hg（II）和Pb（II）均已在水溶液和固态条件下进行了研究。L1的质子化常数和上述金属离子的稳定性常数已通过电位法测定，并与含有N-氨基丙基侧臂的配体L2进行了比较。测量值表明，水中的Hg（II）对两种配体具有最高的亲和力，其次是Cu（II），Cd（II），Pb（II）和Zn（II）。对于所考虑的每种金属离子，还已分离出固态的与L1的1：1配合物，还通过X射线晶体学表征了Cu（II）和Zn（II）的配合物。在两个络合物中，L1都采用折叠构象，并且两个金属中心周围的配位环境非常相似：扭曲的八面体配位球的四个位置被大环配体的供体原子占据，而两个相互的顺式位置未被L1占据容纳单齿NO3-配体。然后将大环L1用不同的荧光亚基官能化。

  DOI：

  10.1039/b407037b

文献信息

• A new pyridine-based 12-membered macrocycle functionalised with different fluorescent subunits; coordination chemistry towards Cu^II, Zn^II, Cd^II, Hg^II, and Pb^II
  作者：Alexander J. Blake、Andrea Bencini、Claudia Caltagirone、Greta De Filippo、Luisa Stella Dolci、Alessandra Garau、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Palma Mariani、Luca Prodi、Marco Montalti、Nelsi Zaccheroni、Claire Wilson

  DOI：10.1039/b407037b

  日期：——

  with those of ligand L2, which contains a N-aminopropyl side arm. The measured values show that Hg(II) in water has the highest affinity for both ligands followed by Cu(II), Cd(II), Pb(II), and Zn(II). For each metal ion considered, 1:1 complexes with L1 have also been isolated in the solid state, those of Cu(II) and Zn(II) having also been characterised by X-ray crystallography. In both complexes L1

  新型吡啶基，N2S2供体的12元大环2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane（L1）对Cu（II），Zn（II），Cd（II）的配位化学，Hg（II）和Pb（II）均已在水溶液和固态条件下进行了研究。L1的质子化常数和上述金属离子的稳定性常数已通过电位法测定，并与含有N-氨基丙基侧臂的配体L2进行了比较。测量值表明，水中的Hg（II）对两种配体具有最高的亲和力，其次是Cu（II），Cd（II），Pb（II）和Zn（II）。对于所考虑的每种金属离子，还已分离出固态的与L1的1：1配合物，还通过X射线晶体学表征了Cu（II）和Zn（II）的配合物。在两个络合物中，L1都采用折叠构象，并且两个金属中心周围的配位环境非常相似：扭曲的八面体配位球的四个位置被大环配体的供体原子占据，而两个相互的顺式位置未被L1占据容纳单齿NO3-配体。然后将大环L1用不同的荧光亚基官能化。