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2-甲基-2-丙基[(E)-(甲基氨基)(甲硫基)亚甲基]氨基甲酸酯 | 213739-25-4

中文名称
2-甲基-2-丙基[(E)-(甲基氨基)(甲硫基)亚甲基]氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethyl-3-(tert-butoxycarbonyl)isothiourea
英文别名
N′-tert-butoxycarbonyl-N,S-dimethylisothiourea;tert-butyl(methylamino)(methylthio)methylenecarbamate;Carbamic acid,[(methylamino)(methylthio)methylene]-,1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-(N-methyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)carbamate
2-甲基-2-丙基[(E)-(甲基氨基)(甲硫基)亚甲基]氨基甲酸酯化学式
CAS
213739-25-4
化学式
C8H16N2O2S
mdl
——
分子量
204.293
InChiKey
FKDGOCSARFVKDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基[(E)-(甲基氨基)(甲硫基)亚甲基]氨基甲酸酯 、 (R)-3-(4-Methoxy-benzyl)-3-methylamino-1-oxa-spiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione 在 silver nitrate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.33h, 以88%的产率得到[(R)-4-(1-Hydroxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylmethyl)-4-(4-methoxy-benzyl)-1,3-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-(2E)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    针对胍类生物碱螺环芥子碱的合成的研究:在结构水平上的一些观察
    摘要:
    描述了对合成新的胍生物碱螺油大环素的研究。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A General Procedure for Synthesis ofNG-Alkyl, andNG-Aryl-L-Arginines as Potential Nitric Oxide Synthase inhibitors
    摘要:
    AbstractA general procedure for the synthesis of NG‐alkyl, and NG‐aryl‐L‐arginines with relatively high overall yield is reported. The key step involved the coupling of protected L‐ornithine 4 with isothiourea 7 to give the fully protected NG‐aryl‐L‐arginine derivative 8. Subsequent deprotection of 8 in acidic condition provided the final target compound 9 with an overall yield of more than 80%.
    DOI:
    10.1002/jccs.199800083
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文献信息

  • 3-AMINOALKYL-1,4-DIAZEPAN-2-ONE MELANOCORTIN-5 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Blaskovich Mark Arnold Thomas
    公开号:US20090221557A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for modulating the biological activity of the melanocortin-5 receptor (MC5R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which downregulation of MC5R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, acne, seborrhea, seborrheic dermatitis, cancer, and inflammatory diseases.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,该化合物对调节黑色素皮质素-5受体(MC5R)的生物活性有用。本发明的化合物可用于治疗下调MC5R有益的疾病和/或症状。这些疾病和/或症状包括但不限于痤疮、脂溢性皮炎、皮肤癌和炎症性疾病。
  • METHODS OF MODULATING THE ACTIVITY OF THE MC5 RECEPTOR AND TREATMENT OF CONDITIONS RELATED TO THIS RECEPTOR
    申请人:Blaskovich Mark Arnold Thomas
    公开号:US20090221558A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for modulating the biological activity of the melanocortin-5 receptor (MC5R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which downregulation of MC5R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, acne, seborrhea, seborrheic dermatitis, cancer, and inflammatory diseases.
    本发明提供的I式化合物可用于调节黑色素细胞激素5受体(MC5R)的生物活性。本发明的化合物可用于治疗下调MC5R有益的疾病和/或病况。此类疾病和/或病况包括但不限于痤疮、皮脂溢出、脂溢性皮炎、癌症和炎症性疾病。
  • 3-AMINOALKYL-1,4-DIAZEPAN-2-ONE MELANOCORTIN-5-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Blaskovich Mark Arnold Thomas
    公开号:US20110263572A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for modulating the biological activity of the melanocortin-5 receptor (MC5R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which downregulation of MC5R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, acne, seborrhea, seborrheic dermatitis, cancer, and inflammatory diseases.
    本发明提供了公式(I)的化合物,它们对调节黑素细胞激素-5受体(MC5R)的生物活性有用。本发明的化合物可用于治疗下调MC5R有益的疾病和/或状况。这些疾病和/或状况包括但不限于痤疮、脂溢性皮炎、皮脂溢出、癌症和炎症性疾病。
  • Creatine prodrugs, compositions and methods of use thereof
    申请人:Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
    公开号:US11332438B2
    公开(公告)日:2022-05-17
    The present disclosure provides creatine prodrug analogs and their compositions useful for the treatment of creatine deficiencies.
    本公开提供了可用于治疗肌酸缺乏症的肌酸原药类似物及其组合物。
  • COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF ACNE, SEBORRHOEA AND SEBHORROEIC DERMATITIS, OR FOR REDUCING SEBUM SECRETION
    申请人:Mimetica Pty Limited
    公开号:EP2257297B1
    公开(公告)日:2017-10-18
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