Ac-Lys(OAloc)-Gly-Asp(OAll)-Glu(OAll)-Val-Asp(OAll)-OH | 1395502-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Lys(OAloc)-Gly-Asp(OAll)-Glu(OAll)-Val-Asp(OAll)-OH
• CAS: 1395502-17-6
• 化学式: C₄₈H₆₈N₈O₁₆
• 分子量: 1013.11
• InChiKey: VZKUIWNZOIYFCQ-USCUFBFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  341.16
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 Ac-Lys(OAloc)-Gly-Asp(OAll)-Glu(OAll)-Val-Asp(OAll)-OH 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过将凋亡细胞结合部分与caspase-3激活的阿霉素前药缀合，进行同步放化疗的新策略。

  摘要：

  由于难以确定合适的靶分子，更重要的是由于肿瘤细胞的表型动态特性和肿瘤内异质性，细胞毒剂对肿瘤的选择性靶向已显示出有限的成功。为了克服这些问题并向肿瘤有效地递送细胞毒性药物，我们先前报道了一种称为放射诱导的凋亡靶向化学疗法（RIATC）的策略，该策略利用放射疗法有意触发caspase-3并原位扩增肿瘤caspase-3激活的前药引起的细胞凋亡。在此，我们提出了一种RIATC前药AP1-DEVD-S-DOX的高级形式，它可以更积极地靶向辐射诱导的肿瘤细胞的配体，后者可以积聚更多的前药，与RIATC相比，可实现更有效的原位激活和肿瘤细胞凋亡的扩增。实际上，与缺少凋亡细胞结合特性但在其他器官中具有类似程度的脱靶分布程度的RIATC前药相比，AP1-DEVD-S-DOX能够更好地将阿霉素（DOX）递送至肿瘤并具有抗癌作用。因此，AP1-DEVD-S-DOX可通过选择性地将阿霉素递送至肿瘤而具有较低的

  DOI：

  10.1016/j.jconrel.2019.01.020
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 、 Ac-Lys(OAloc)-Gly-Asp(OAll)-Glu(OAll)-Val-Asp(OAll)-OH 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 生成 Ac-Lys(OAloc)-Gly-Asp(OAll)-Glu(OAll)-Val-Asp(OAll)-OH
  参考文献：
  名称：

  通过将凋亡细胞结合部分与caspase-3激活的阿霉素前药缀合，进行同步放化疗的新策略。

  摘要：

  由于难以确定合适的靶分子，更重要的是由于肿瘤细胞的表型动态特性和肿瘤内异质性，细胞毒剂对肿瘤的选择性靶向已显示出有限的成功。为了克服这些问题并向肿瘤有效地递送细胞毒性药物，我们先前报道了一种称为放射诱导的凋亡靶向化学疗法（RIATC）的策略，该策略利用放射疗法有意触发caspase-3并原位扩增肿瘤caspase-3激活的前药引起的细胞凋亡。在此，我们提出了一种RIATC前药AP1-DEVD-S-DOX的高级形式，它可以更积极地靶向辐射诱导的肿瘤细胞的配体，后者可以积聚更多的前药，与RIATC相比，可实现更有效的原位激活和肿瘤细胞凋亡的扩增。实际上，与缺少凋亡细胞结合特性但在其他器官中具有类似程度的脱靶分布程度的RIATC前药相比，AP1-DEVD-S-DOX能够更好地将阿霉素（DOX）递送至肿瘤并具有抗癌作用。因此，AP1-DEVD-S-DOX可通过选择性地将阿霉素递送至肿瘤而具有较低的

  DOI：

  10.1016/j.jconrel.2019.01.020

文献信息

• TUMOR-TARGETING PHOTOSENSITIZER-DRUG CONJUGATE, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING TUMOR CONTAINING SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20190201538A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Disclosed is a tumor-targeting photosensitizer-drug conjugate, more particularly to one which exhibits superior specific activity for a tumor tissue, is effectively accumulated in the tumor tissue and exhibits the medicinal effect of an anticancer agent with little systemic toxicity as a DEVD peptide is cleaved by caspase-3 and released topically from a prodrug form.

  披露的是一种针对肿瘤的靶向光敏剂-药物偶联物，特别是具有对肿瘤组织表现出优越的特定活性，能够有效地在肿瘤组织中积累，并且当DEVD肽被半胱天蛋白酶-3切割并从前药形式中局部释放时，显示出抗肿瘤药物的药效，同时具有很小的系统性毒性。
• 경구 항암 전구약물을 포함하는 복합체, 이의 제조방법 및 이의 용도
  申请人：Pharosgen 파로스젠 주식회사(120150027499) Corp. No ▼ 110111-5568146BRN ▼261-81-21216

  公开号：KR20190140412A

  公开（公告）日：2019-12-19

  본 발명은 (i)카스파제에 의해 절단 가능한 펩타이드 및 상기 펩타이드에 직접 또는 링커를 통해 공유적으로 연결되는 항암 화학요법제를 포함하는 항암 전구약물 모이어티, 및 (ii)상기 항암 전구약물 모이어티에 비공유적으로 결합된 담즙산 모이어티를 포함하는 항암 복합체, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 카스파제에 의해 가수분해되는 펩타이드와 항암 화학요법제의 결합체를 담즙산 모이어티와 결합한 물질로서, 현재 임상적으로 쓰이고 있는 화학요법제들의 문제점을 극복한 신물질에 관한 것으로 당해 발명을 이용해 개발된 물질들은 직접적으로 새로운 경구 항암제로 임상적으로 사용될 수 있다.

  本发明涉及抗癌前体药物组合物，其中包括(i)可被卡斯帕酶切割的肽和直接或通过连接剂共同连接的抗癌化学治疗药物，以及(ii)与该抗癌前体药物组合物非共享结合的胆酸组合物，其制备方法及其用途。本发明涉及一种由卡斯帕酶降解的肽和抗癌化学治疗药物的结合物与胆酸组合物结合的物质，克服了目前正在临床使用的化学治疗药物的问题，开发出的物质可以直接用作新的口服抗癌药物。
• ANTICANCER PRODRUG ACTIVATED BY RADIATION OR ULTRAVIOLET TREATMENT AND USE THEREOF
  申请人：Ryu Ju-Hee

  公开号：US20130338422A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to an anticancer prodrug consisting of peptide of acetyl-SEQ ID NO: 1-linker-anticancer drug. The anticancer prodrug effectively provides an anticancer drug unstable in acid or base, such as doxorubicin, in a form of prodrug. Thus, the anticancer prodrug exists as a non-toxic inactive form when administered into the body, but effectively releases the anticancer drug as an active ingredient in the target area in the presence of caspase activated by radiation or UV treatment after administered into the body. Accordingly, the anticancer drug exhibits selective anticancer effects on cancer cells, thereby maximizing the therapeutic effect and minimizing the side-effects of chemotherapy.

  本发明涉及一种抗癌前药，由乙酰-SEQ ID NO:1肽-连接体-抗癌药物组成。该抗癌前药有效地提供了一种在酸性或碱性环境中不稳定的抗癌药物，例如多柔比星，以前药的形式存在。因此，当在体内注射时，抗癌前药以无毒的不活性形式存在，但在注射后，当存在由辐射或紫外线处理后激活的半胱氨酸蛋白酶时，在目标区域中有效地释放抗癌药物作为活性成分。因此，该抗癌药物对癌细胞表现出选择性抗癌作用，从而最大化治疗效果并最小化化疗的副作用。