ethyl 4-(3-(chlorosulfonyl)-4-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate | 1589488-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-(chlorosulfonyl)-4-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1589488-07-2
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₅S
• 分子量: 374.845
• InChiKey: SKBKUKKWNSYBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 ethyl 4-(3-(chlorosulfonyl)-4-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 4-(3-(N-(3-fluorophenyl)sulfamoyl)-4-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Bifunctional Sulfonamide-Amide Derivatives

  摘要：

  报道了一种方便的双功能磺胺酰胺衍生物的合成方法。首先通过4-甲基苯甲酸1的酰胺偶联反应，再与氯磺酸反应，生成乙基-4-（3-（氯磺酰基）-4-甲基苯甲酰基）哌嗪-1-羧酸酯4。所得化合物进一步与各种苯胺反应，生成目标磺胺酰胺衍生物5a-n。这些化合物的结构通过元素分析、红外光谱、$^1H$核磁共振、质谱以及从相应的4-甲基苯甲酸1和氯磺酸制备得到确认。所有这些新化合物均显示出显著的体外抗菌和抗真菌活性，对所有细菌和真菌株有效。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.6.731
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 在 氯磺酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 ethyl 4-(3-(chlorosulfonyl)-4-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Bifunctional Sulfonamide-Amide Derivatives

  摘要：

  报道了一种方便的双功能磺胺酰胺衍生物的合成方法。首先通过4-甲基苯甲酸1的酰胺偶联反应，再与氯磺酸反应，生成乙基-4-（3-（氯磺酰基）-4-甲基苯甲酰基）哌嗪-1-羧酸酯4。所得化合物进一步与各种苯胺反应，生成目标磺胺酰胺衍生物5a-n。这些化合物的结构通过元素分析、红外光谱、$^1H$核磁共振、质谱以及从相应的4-甲基苯甲酸1和氯磺酸制备得到确认。所有这些新化合物均显示出显著的体外抗菌和抗真菌活性，对所有细菌和真菌株有效。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.6.731