N-2,6-dichlorophenyltrifluoroacetimidoyl chloride | 185315-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2,6-dichlorophenyltrifluoroacetimidoyl chloride
• 英文别名: N-(2,6-Dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride；N-(2,6-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanimidoyl chloride
• CAS: 185315-31-5
• 化学式: C₈H₃Cl₃F₃N
• 分子量: 276.473
• InChiKey: SNXARLSFUCRUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,6-dichlorophenyltrifluoroacetimidoyl chloride 、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以32.6%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-[3-1-[2,2,2-trifluoro-1-[N-(2,6-dichlorophenylamino)ethylene]cyclopenta-1,4-dienyl]ethylene]-2,6-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  双功能N-官能化的五烯酮和氧化还原响应的[N，N]-和[N，C，N]-品系双（亚氨基酰基）五甲基钌茂金属茂金属配体

  摘要：

  通过环戊二烯酸钠与不同亲电性的亚氨酰氯的区域选择性一锅反应，很容易获得新的双官能化的五烯丙基戊烯。在热力学控制下，苯咪二酰氯作为亲电子试剂提供氢桥连的6-芳基氨基-2-苯并咪唑基富烯，而在动力学控制下，三氟乙酰亚胺酰氯提供非氢桥连的6-芳基氨基-3-亚酰胺基富烯。在结构上，这些[N，N] H富烯以溶液形式和固态存在，以成对的快速互变互变异构体（具有分子内氢桥的富烯）或规则的富烯（无分子内但具有分子间氢桥的富烯）存在。 NMR研究和X射线单晶衍射。两种类型的富通都代表有趣的矛盾情绪[N，N] H配体本身以及新型双官能化双（亚氨基酰基）茂金属的前体。合成地，在这些受体取代的[N，N] H-富烯质子化后，通过与[Cp * Ru（CH）3 CN）3 ] PF 6作为富电子的Cp * Ru +-合成子的来源。在结构上，这些新的[N，N]-五甲基钌茂金属配体分别与二氮杂丁二烯或双（亚氨基）-[N，C，N]

  DOI：

  10.1021/om100458h

文献信息

• 含氟吲哚喹啉类化合物的合成方法及其应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN113307804B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了一种含氟吲哚喹啉类化合物的合成方法及其应用，含氟吲哚喹啉类化合物的合成方法包括以下步骤：将N‑DG吲哚、邻氯含氟乙酰偕氯代亚胺、醋酸钯、三(4‑三氟甲苯基)膦和碳酸钾置于溶剂中混合均匀，于100～120℃反应12～16小时，反应结束后除去溶剂，使用柱层析进行纯化，得到含氟吲哚喹啉类化合物。本发明利用钯催化的嘧啶/吡啶导向的吲哚C2和C3双官能团化反应实现了多种含氟烷基取代的含氟吲哚喹啉类化合物的合成。一步高效构建环系并引入含氟烷基，并且导向基‑DG可以在温和条件下轻松地去除，为此类化合物的合成提供了一种简便、高效的合成方法。