11-(4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)undecan-1-ol | 1202900-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 11-(4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)undecan-1-ol
• 英文别名: 11-(4-Pyridin-2-yltriazol-1-yl)undecan-1-ol
• CAS: 1202900-02-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O
• 分子量: 316.447
• InChiKey: VDBKTOGKQURNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)undecan-1-ol 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  引入新的生物素化的Ir（III）-吡啶基三唑发光体家族：合成，光物理和抗生物素蛋白结合性质的初步研究。

  摘要：

  六种新的生物素化试剂，它们衍生自具有通式[（C∧N）2 Ir（N∧N -spacer-X-CO-biotin）]的单阳离子吡啶基-1,2,3-三唑基Ir（III）配合物+，其中HC∧N是2-苯基吡啶，N∧N是中性螯合（2-吡啶基）-1,2,3-三唑配体，术语“间隔基”是指烷基（-C 11 H 22）或芳族（已经制备并表征了对-苯基-或4,4'-联苯-）链，且X为NH或O。光激发后，液体CH 2 Cl 2中的所有六种络合物室温下的水溶液和水溶液显示出强烈的强度（量子产率高达0.60（复合物4b））和相当长的蓝绿色发光，在每种情况下都对应于一个约1的峰值的振动结构。480和 508纳米 这些特征，再加上在77 K冷冻的相同样品中观察到的刚性变色现象的减少，提示3LC型激发态是发射的主要贡献者。这些新的生物素化复合物与抗生物素蛋白的相互作用已通过4'-羟基偶氮苯-2-羧酸（HABA）测定法和发射

  DOI：

  10.1021/om5007962
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 11-(4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有侧链环金属化铱（III）配合物的发光甲基丙烯酸共聚物

  摘要：

  提出了一系列由聚（甲基丙烯酸甲酯）骨架与发光铱（III）基悬垂物制成的八种共聚物。这些材料是通过不同比例的甲基丙烯酸甲酯（MMA）与反应性Ir基MMA单体[Ir（ppy）2（ptmma）] Cl的自由基共聚而获得的（Hppy ＝ 2-苯基吡啶，ptmma ＝ 2-甲基丙-2-烯酸酯的11-（4-吡啶-2-基三唑-1-基）十一烷基）。产物通过NMR，IR和DSC方法表征。两种单体之间的特定比例决定了沿聚合物主链的铱基发射中心的浓度，这会影响材料的整体发光性能。铱基单体和相关聚合化合物的最大吸收和发射位置实际上是相同的，从而确定了聚合物基质的光学无毒特性。光物理研究显示，由于惰性MMA共聚单体的比例逐渐增加，铱基发射体的发射量子产率（PLQYs）会提高，这是由于自吸收和自猝灭的逐渐降低， 浓度-猝灭速率过程遵循与R –（2.6±0.9）成正比的幂律，其中R是计算得出的共聚物发射单元之间的平均距离。与预期的偶极-偶极相互作用（即，R

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.08.003

文献信息

• 2-(1 <i>H</i>-1,2,3-Triazol-4-yl)-Pyridine Ligands as Alternatives to 2,2′-Bipyridines in Ruthenium(II) Complexes
  作者：Bobby Happ、Christian Friebe、Andreas Winter、Martin D. Hager、Richard Hoogenboom、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/asia.200800297

  日期：2009.1.5

  The synthesis of a variety of 2‐(1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐pyridines by click chemistry is demonstrated to provide straightforward access to mono‐functionalized ligands. The ring‐opening polymerization of ε‐caprolactone initiated by such a mono‐functionalized ligand highlights the synthetic potential of this class of bidentate ligands with respect to polymer chemistry or the attachment onto surfaces and

  通过点击化学合成了各种2-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶，证明可以直接获得单官能化的配体。由这种单官能化的配体引发的ε-己内酯的开环聚合反应突出了这类双齿配体在聚合物化学或与表面和纳米粒子的附着方面的合成潜力。与Ru II离子的配位会产生均配和杂配的配合物，其光物理和电化学性质在很大程度上取决于与Ru II核心相连的这些配体的数量。