Methyl (1S,4aR,8aS)-3a,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-methyl-3-oxo-1H-pyrano<3,4-c>pyridine-7-carboxylate | 72504-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl (1S,4aR,8aS)-3a,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-methyl-3-oxo-1H-pyrano<3,4-c>pyridine-7-carboxylate
• 英文别名: 1c-methyl-3-oxo-(4ar,8ac)-hexahydro-pyrano[3,4-c]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester；methyl (1S,4aR,8aS)-1-methyl-3-oxo-4,4a,5,6,8,8a-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 72504-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: GWTDFSLCIMLGGR-YIZRAAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1S,4aR,8aS)-3a,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-methyl-3-oxo-1H-pyrano<3,4-c>pyridine-7-carboxylate 在 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1S,4aS,8aS)-methyl 1-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrano [3,4-c]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of allo-heteroyohimbine alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00516a042
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-pent-2-ynoate 在 Lindlar's catalyst sodium tetrahydroborate 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 529.0h， 生成 Methyl (1S,4aR,8aS)-3a,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-methyl-3-oxo-1H-pyrano<3,4-c>pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Yoshiro; Terada, Takashi; Yamazaki, Takao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 509 - 516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric intramolecular Michael reaction. Construction of chiral building blocks for the synthesis of several alkaloids
  作者：Yoshiro. Hirai、Takashi. Terada、Takao. Yamazaki

  DOI：10.1021/ja00211a042

  日期：1988.2.3