Ethyl (3R,4R)-(3-acetyl-1-methoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetate | 112532-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl (3R,4R)-(3-acetyl-1-methoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetate
• 英文别名: methyl (3R,4R)-3-acetyl-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 112532-97-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: IJLREDNPAJOGGE-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (3R,4R)-(3-acetyl-1-methoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ethyl (3S,4S,1'R)-<3-(1'-hydroxyethyl)-1-methoxycarbonylpiperidin-4-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric intramolecular Michael reaction. Construction of chiral building blocks for the synthesis of several alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a042
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (E)-4-pent-2-enoate 在 molecular sive 5 Angstroem 、 (+)-1-phenylethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 Ethyl (3R,4R)-(3-acetyl-1-methoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric intramolecular Michael reaction. Construction of chiral building blocks for the synthesis of several alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a042

文献信息

• Hirai, Yoshiro; Terada, Takashi; Yamazaki, Takao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 509 - 516
  作者：Hirai, Yoshiro、Terada, Takashi、Yamazaki, Takao、Momose, Takefumi

  DOI：——

  日期：——
• HIRAI, YOSHIRO;TERADA, TAKASHI;HAGIWARA, ATSUSHI;YAMAZAKI, TAKAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 4, 1343-1350
  作者：HIRAI, YOSHIRO、TERADA, TAKASHI、HAGIWARA, ATSUSHI、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——