4-[1-(Methoxymethyl)-6-oxo-3-phenylpyridazin-4-yl]benzaldehyde | 351416-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[1-(Methoxymethyl)-6-oxo-3-phenylpyridazin-4-yl]benzaldehyde
• CAS: 351416-11-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: FWBCJSUBMBYKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(Methoxymethyl)-6-oxo-3-phenylpyridazin-4-yl]benzaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到4-(6-oxo-3-phenyl-1H-pyridazin-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines Part XXIII: Efficient Arylation at Position 5 of the 6-Phenyl-(2H)-pyridazin-3-one System Using a Suzuki Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  为了寻找新的血小板聚集抑制剂，我们开发了一种高效的程序，利用铃木交叉偶联反应在 6-苯基-(2H)-哒嗪-3-酮体系的第 5 位引入芳基或杂芳基环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13409
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-苯基-3(2H)-吡嗪酮 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[1-(Methoxymethyl)-6-oxo-3-phenylpyridazin-4-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines Part XXIII: Efficient Arylation at Position 5 of the 6-Phenyl-(2H)-pyridazin-3-one System Using a Suzuki Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  为了寻找新的血小板聚集抑制剂，我们开发了一种高效的程序，利用铃木交叉偶联反应在 6-苯基-(2H)-哒嗪-3-酮体系的第 5 位引入芳基或杂芳基环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13409

文献信息

• Pyridazines Part XXIII: Efficient Arylation at Position 5 of the 6-Phenyl-(2H)-pyridazin-3-one System Using a Suzuki Cross-Coupling Reaction
  作者：Alberto Coelho、Eddy Sotelo、Isabel Estévez、Enrique Raviña

  DOI：10.1055/s-2001-13409

  日期：——

  A highly efficient procedure for introducing aryl or heteroaryl rings at position 5 of the 6-phenyl-(2H)-pyridazin-3-one system using a Suzuki cross-coupling reaction has been developed in the search for new platelet aggregation inhibitors.

  为了寻找新的血小板聚集抑制剂，我们开发了一种高效的程序，利用铃木交叉偶联反应在 6-苯基-(2H)-哒嗪-3-酮体系的第 5 位引入芳基或杂芳基环。