7-oxaoctanoyl chloride | 41639-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 7-oxaoctanoyl chloride
• 英文别名: 6-methoxyhexanoyl chloride
• CAS: 41639-69-4
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: KYTZXOYPYYJVNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7-oxaoctanoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙二烯的光化学脱硫和随后的手性转移。

  摘要：

  使用可见光（λ = 420 nm）和手性三重态敏化剂作为催化剂，成功地去除了具有3-（1'-烯基亚基）-吡咯烷-2-2-1基序的三取代烯（13例，86-98％ee）。2.5mol％）。光催化剂可能通过氢键选择性地识别一种丙二烯对映异构体，以及通过三重态敏化的外消旋过程而起作用。在选择的条件下，甚至对映体也可以富集四取代的烯（45％ee）和七元的3-（1'-烯叉基）-氮杂环庚烷-2-一（62％ee）。结果表明，丙二烯的轴向手性可通过狄尔斯-阿尔德（94-97％ee）或溴化反应（91％）转化为点手性。ee）。在不明显损害手性轴完整性的情况下（92％ee），实现了五元吡咯烷酮-2-酮的开环。

  DOI：

  10.1002/anie.202004797
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基己酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-oxaoctanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  催化不对称还原酰基交叉偶联：对映体富集的无环 α,α-二取代酮的合成

  摘要：

  第一个对映选择性镍催化的还原酰基交叉偶联已经开发出来。在 Mn(0) 作为化学计量还原剂的存在下，用 Ni(II)/双（恶唑啉）催化剂处理酰氯和外消旋仲苄基氯，生成无环 α,α-二取代酮，收率高，对映选择性高，无需化学计量手性助剂或有机金属试剂的预生成。温和、无碱的反应条件可以容忍两个偶联伙伴上的各种官能团。

  DOI：

  10.1021/ja402922w

文献信息

• Liquid crystals. 1. .beta.-Oxygen effect on stabilization of hexakis(acyloxy)benzene mesophase
  作者：Iwao Tabushi、Kazuo Yamamura、Yukihiro Okada

  DOI：10.1021/jo00388a029

  日期：1987.6