(E)-4-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>pyridazine | 73477-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>pyridazine
• 英文别名: 4-(4-methoxy-trans-styryl)-pyridazine；4-(4-Methoxy-trans-styryl)-pyridazin；1-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-pyridazynyl)ethylene；4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridazine
• CAS: 73477-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: ZIJXOQWZRRMVOY-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  416.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哒嗪 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 (E)-4-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  4'-羟基苯乙烯基二嗪：合成与荧光性质

  摘要：

  为了研究4'-羟基苯乙烯基吡啶系统中额外的氮取代对该分子的光物理性质的影响，我们合成了一系列四个异构的4'-羟基苯乙烯基二嗪：2,4-二氮杂（3e），2,5-重氮（3f），2,3-重氮（3g）和3,4-重氮（3h）异构体[氮相对于苯乙烯基附着位点的位置以斜体数字表示]，我们已经研究了它们在各种溶剂中和不同pH条件下的紫外线吸收和荧光发射。通过适当的甲基二嗪与4-甲氧基苯甲醛的缩合可容易地制备这些化合物。用三氟化硼-二甲基硫配合物进行的脱保护导致苯乙烯双键的部分再水合，但是通过用酸处理很容易实现脱水。化合物3e-h在乙醇中的紫外光谱在中性条件下显示出在330-350 nm处的长波长吸收，在酸和碱（390-420 nm）中均急剧转换为红色。最明显的变化是通过2,4-和3,4-氮杂异构体（3e和3h）。这四种苯乙烯基二嗪还显示出长波长荧光，该荧光高度溶剂化并且对pH敏感。乙腈的发射波长为400–435

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01050-a

文献信息

• Pyridazin-Analoga biologisch aktiver Verbindungen, 1. Mitt. trans-4-Styrylpyridazine
  作者：Gottfried Heinisch、Andreas Mayrhofer

  DOI：10.1002/ardp.19803130111

  日期：——

  Ein Verfahren zur rationellen Darstellung C‐4‐styrylsubstituierter Pyridazine 2, gekennzeichnet durch Reaktion von 4‐Methylpyridazin mit aromatischen Carbaldehyden in DMSO/50 proz. NaOH, wird beschrieben. Einige der neuen Verbindungen zeigen Inhibitoraktivität gegenüber Cholin‐Acetyltransferase in vitro.

  一种高效制备 C-4-苯乙烯基取代哒嗪 2 的方法，其特征在于 4-甲基哒嗪与芳香族甲醛在 DMSO/50% 中的反应。描述了NaOH。一些新化合物在体外显示出对胆碱乙酰转移酶的抑制活性。
• Synthesis in the Pyridazine Series. II. The Preparation of Pyridazines from Substituted Maleic Anhydrides. Some Properties of 4-Methylpyridazine¹
  作者：R. H. Mizzoni、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01637a051

  日期：1954.4
• HEINISCH G.; MAYRHOFER A., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 53-60
  作者：HEINISCH G.、 MAYRHOFER A.

  DOI：——

  日期：——