diethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2,6-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]sulfanylbenzene-1,3-dicarboxylate | 62558-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2,6-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]sulfanylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 62558-15-0
• 化学式: C₃₂H₄₂O₈S
• 分子量: 586.747
• InChiKey: XPOKNKJIWHZLFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2,6-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]sulfanylbenzene-1,3-dicarboxylate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 bis<5-(1,1-dimethylethyl)-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzoato(3-)-C²,O¹,O³>(OC-6-22')sulfur
  参考文献：
  名称：

  Diaryltetraoxypersulfuranes: preparation, characterization, and reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a023
• 作为产物：
  描述：

  双[2,6-二羧基-4-(1,1-二甲基乙基)苯基]硫化物 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 diethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2,6-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]sulfanylbenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diaryltetraoxypersulfuranes: preparation, characterization, and reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a023

文献信息

• LAM W. Y.; MARTIN J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 1, 120-127
  作者：LAM W. Y.、 MARTIN J. C.

  DOI：——

  日期：——
• LAM W. Y.; MARTIN J. C., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1977, 99, NO 5, 1659-1660
  作者：LAM W. Y.、 MARTIN J. C.

  DOI：——

  日期：——