4-[(Trimethylsilyl)oxy]-2-(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)butanenitrile | 112601-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(Trimethylsilyl)oxy]-2-(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)butanenitrile
• 英文别名: 4-trimethylsilyloxy-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanenitrile
• CAS: 112601-85-1
• 化学式: C₂₅H₂₈NOPSi
• 分子量: 417.563
• InChiKey: RSEUKKITNDJBTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  515.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-[(Trimethylsilyl)oxy]-2-(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)butanenitrile 以84%的产率得到2-methylidene-4-trimethylsilyloxybutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  合成的vonγ-羟基腈，γ-丁内酯和α-甲基-γ-丁内酯，环氧乙烷和钠-[氰基-（三苯基磷酰苯二胺）-甲基苯胺]

  摘要：

  钠-[氰基-（三苯基正膦亚基）-甲烷]的高度亲核性的内酯-阴离子通过开环攻击环氧乙烷。取决于后处理条件和所采用的进一步反应，从如此形成的初级产物获得γ-羟基腈，γ-丁内酯或α-甲基-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96056-8
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 三甲基氯硅烷 、 生成 4-[(Trimethylsilyl)oxy]-2-(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  合成的vonγ-羟基腈，γ-丁内酯和α-甲基-γ-丁内酯，环氧乙烷和钠-[氰基-（三苯基磷酰苯二胺）-甲基苯胺]

  摘要：

  钠-[氰基-（三苯基正膦亚基）-甲烷]的高度亲核性的内酯-阴离子通过开环攻击环氧乙烷。取决于后处理条件和所采用的进一步反应，从如此形成的初级产物获得γ-羟基腈，γ-丁内酯或α-甲基-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96056-8

文献信息

• BESTMANN, HANS JURGEN;SCHMIDT, MARTIN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2111-2114
  作者：BESTMANN, HANS JURGEN、SCHMIDT, MARTIN

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von γ-hydroxynitrilen, γ-butyrolactonen und α-methyleno-γ-butyrolactonen aus epoxiden und natrium-[cyan-(triphenylphosphoranyliden)-methanid]
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Martin Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96056-8

  日期：1987.1

  The highly nucleophilic ylide-anion of sodium-[cyano-(triphenylphosphoranylidene)-methanide] attacks oxiranes by ring-opening. Depending on the work-up-conditions and the further reactions being employed, γ-hydroxynitriles, γ-butyrolactones or α-methyleno-γ-butyrolactones are obtained from the primary products thus formed.

  钠-[氰基-（三苯基正膦亚基）-甲烷]的高度亲核性的内酯-阴离子通过开环攻击环氧乙烷。取决于后处理条件和所采用的进一步反应，从如此形成的初级产物获得γ-羟基腈，γ-丁内酯或α-甲基-γ-丁内酯。