triphenylsulfonium ((4-hydroxymethylcyclohexyl)methoxycarbonyl)-difluoromethanesulfonate | 935471-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylsulfonium ((4-hydroxymethylcyclohexyl)methoxycarbonyl)-difluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,1-Difluoro-2-[[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methoxy]-2-oxoethanesulfonate;triphenylsulfanium
• CAS: 935471-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₅F₂O₆S*C₁₈H₁₅S
• 分子量: 564.671
• InChiKey: IUBQBZNJPWVPHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylsulfonium ((4-hydroxymethylcyclohexyl)methoxycarbonyl)-difluoromethanesulfonate 、 叔-丁基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  这项技术旨在提供一种可以制造具有良好CD均一性（CDU）的光刻胶图案的盐和光刻胶组合物。解决方案是提供由式（I）表示的盐。【式中，Q1、Q2、R1和R2分别代表氢原子、氟原子等；z为0~6的整数；X1为*−CO−O−、*−O−CO−等；W为脂环式烃基等；L1和L2分别为脂肪二烯基；R8为由式（aa1）或式（aa2）表示的基；R3、R4和R9分别为烷基、脂环式烃基等；n为0或1；R5和R6分别表示氢原子或烃基，R7表示烃基，或R6和R7结合形成复环基，其中它们与结合的碳原子和氧原子一起形成复环基；Z+表示有机阳离子。】【选择图】无

  公开号：

  JP2018115152A
• 作为产物：
  描述：

  triphenylsulfonium hydroxycarbonyldifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 triphenylsulfonium ((4-hydroxymethylcyclohexyl)methoxycarbonyl)-difluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  这项技术旨在提供一种可以制造具有良好CD均一性（CDU）的光刻胶图案的盐和光刻胶组合物。解决方案是提供由式（I）表示的盐。【式中，Q1、Q2、R1和R2分别代表氢原子、氟原子等；z为0~6的整数；X1为*−CO−O−、*−O−CO−等；W为脂环式烃基等；L1和L2分别为脂肪二烯基；R8为由式（aa1）或式（aa2）表示的基；R3、R4和R9分别为烷基、脂环式烃基等；n为0或1；R5和R6分别表示氢原子或烃基，R7表示烃基，或R6和R7结合形成复环基，其中它们与结合的碳原子和氧原子一起形成复环基；Z+表示有机阳离子。】【选择图】无

  公开号：

  JP2018115152A