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N,N'-bis(4-pyridyl)-1,6,7,12-tetrakis{4-[(4-pyren-1-ylbutanoyl)oxy]phenoxy}perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid bisimide | 530086-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-bis(4-pyridyl)-1,6,7,12-tetrakis{4-[(4-pyren-1-ylbutanoyl)oxy]phenoxy}perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid bisimide
英文别名
[4-[[6,8,17,19-Tetraoxo-14,22,26-tris[4-(4-pyren-1-ylbutanoyloxy)phenoxy]-7,18-dipyridin-4-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-11-yl]oxy]phenyl] 4-pyren-1-ylbutanoate
N,N'-bis(4-pyridyl)-1,6,7,12-tetrakis{4-[(4-pyren-1-ylbutanoyl)oxy]phenoxy}perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid bisimide化学式
CAS
530086-63-6
化学式
C138H88N4O16
mdl
——
分子量
2058.23
InChiKey
XMZYSGLGOSLBRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    31.2
  • 重原子数:
    158
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    29.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    243
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

反应信息

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文献信息

  • Photoinduced Electron and Energy Transfer Processes in a Bichromophoric Pyrene−Perylene Bisimide System
    作者:Başak Kükrer Kaletaş、Rainer Dobrawa、Armin Sautter、Frank Würthner、Mikhail Zimine、Luisa De Cola、René M. Williams
    DOI:10.1021/jp0372688
    日期:2004.3.1
    processes. A high yield (>90%) and fast photoinduced energy transfer (ken ≈ 6.2 × 109 s-1) is followed by efficient electron transfer (70%, ket ≈ 6.6 × 109 s-1) from the pyrene units to the perylene bisimide moiety. The energy donor−acceptor distance, R = 8.6 A, is calculated from the experimental energy transfer rate using Forster theory. Temperature-dependent time-resolved emission spectroscopy showed
    描述了由海湾功能化酰亚胺组成的系统的合成和光物理性质,该系统包含四个附加的和两个协调的吡啶单元,以及它的参考系统。使用紫外-可见吸收、稳态和时间分辨发射以及飞秒瞬态吸收对它们的光物理性质进行了完整的研究。从时间分辨发射和飞秒瞬态吸收光谱中获得的数据分析表明存在光致电子和能量转移过程。高产率 (>90%) 和快速的光诱导能量转移 (ken ≈ 6.2 × 109 s-1) 之后是从单元到酰亚胺的有效电子转移 (70%, ket ≈ 6.6 × 109 s-1)部分。能量供体-受体距离,R = 8.6 A,是使用 Forster 理论从实验能量转移率计算得出的。温度相关的时间分辨发射光谱显示受体发射寿命增加...
  • Ultrafast Energy-Electron Transfer Cascade in a Multichromophoric Light-Harvesting Molecular Square
    作者:Armin Sautter、Başak Kükrer Kaletaş、Dietmar G. Schmid、Rainer Dobrawa、Mikhail Zimine、Günther Jung、Ivo H. M. van Stokkum、Luisa De Cola、René M. Williams、Frank Würthner
    DOI:10.1021/ja0448216
    日期:2005.5.1
    A molecular square with dimensions of about 4 nm, incorporating sixteen pyrene chromophores attached to four ditopic bay-functionalized perylene bisimide chromophores, has been synthesized by coordination to four Pt(II) phosphine corner units and fully characterized via NMR spectroscopy and ESI-FTICR mass spectrometry. Steady-state and time-resolved emission as well as femtosecond transient absorption
    通过与四个 Pt(II) 膦角单元配位合成了一个尺寸约为 4 nm 的分子正方形,其中包含 16 个发色团,该发色团连接到四个双位海湾官能化酰亚胺发色团,并通过 NMR 光谱和 ESI-FTICR 质量进行了充分表征光谱法。稳态和时间分辨发射以及飞秒瞬态吸收研究表明存在高效 (>90%) 和快速光致能量转移 (k(en) 大约等于 5.0 x 10(9) s(-1) )) 从酰亚胺发色团和非常快速有效的电子转移(>94%,k(et) 大约等于 5 x 10(11) 到 43 x 10(11) s(-1)) . 光谱时间参数化表明上激发态电子转移过程,各种能量和电子转移途径,以及发色团的异质性。温度相关的时间分辨发射光谱表明,受体发射寿命随着温度的降低而增加,从中获得电子转移势垒。通常仅在固体材料中观察到的极快的电子转移过程(比在自由配体中明显更快和更有效),以及 20 个发色
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