1,1-d2-bromoisobutane | 111582-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1,1-d2-bromoisobutane
• 英文别名: Isobutyl-α-d(2)-bromid ; 2-Methyl-proypl-(1)-α-d(2)-bromid；1,1-d(2)-1-Brom-isobutan；1-Brom-1,1-dideutero-2-methylpropan；Isobutylbromid-1-d(2)；1-bromo-1,1-dideuterio-2-methyl-propane；1-Bromo-2-methylpropane-1,1-d2；1-bromo-1,1-dideuterio-2-methylpropane
• CAS: 111582-49-1
• 化学式: C₄H₉Br
• 分子量: 139.004
• InChiKey: HLVFKOKELQSXIQ-SMZGMGDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 1,1-d2-bromoisobutane 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70.7%的产率得到1,1-d2-isobutylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3476850

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  isobutanol 在 三溴化磷 作用下， 生成 1,1-d2-bromoisobutane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of four isotopically labeled forms of a proteasome inhibitor, bortezomib

  摘要：

  [D2](1R)-3-甲基-1-[[(2S)-1-氧代-3-苯基-2-[(吡嗪基羰基)氨基]丙基]-氨基]丁基]硼酸（[D2]硼替佐米）是一种蛋白酶体抑制剂，由异丁酰氯经过 11 个步骤合成。合成的关键步骤包括通过格氏反应形成异丁酰硼酸以及通过马特森反应制备手性氯化物。 [13C9]硼替佐米、[D5]硼替佐米和[D1]硼替佐米类似地由适当的标记前体合成。版权所有 © 2007 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1173

文献信息

• Ion-neutral complexes as intermediates in the decompositions of C5H10O2.cntdot.+ isomers
  作者：David J. McAdoo、Charles E. Hudson、Mark Skyiepal、Ellen Broido、Lawrence L. Griffin

  DOI：10.1021/ja00259a012

  日期：1987.12

  Les acides valerique methyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires communs avant leur decomposition en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +

  Les acides valeriquemethyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires commons avant leurresolution en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +