(3,5-Dibromo-4-(5-isopropyl-4-methoxy-2-(3-methyl-benzoyl)-phenoxy)-phenyl)-acetic acid | 252201-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-Dibromo-4-(5-isopropyl-4-methoxy-2-(3-methyl-benzoyl)-phenoxy)-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: KB285；3,5-Dibromo-4-[5-isopropyl-4-methoxy-2-(3-methylbenzoyl)phenoxy]-phenylacetic acid；2-[3,5-dibromo-4-[4-methoxy-2-(3-methylbenzoyl)-5-propan-2-ylphenoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 252201-98-2
• 化学式: C₂₆H₂₄Br₂O₅
• 分子量: 576.282
• InChiKey: TZASJPUDKFUECT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-Dibromo-4-(5-isopropyl-4-methoxy-2-(3-methyl-benzoyl)-phenoxy)-phenyl)-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 LiOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以77%的产率得到3,5-Dibromo-4-{2-[hydroxy(3-methylphenyl)methyl]-5-isopropyl-4-methoxy-phenoxy}-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds active at the glucocorticoid receptor

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是肝选择性糖皮质激素受体拮抗剂，涉及制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物进行治疗和调节新陈代谢的方法，尤其是降低血糖水平。所提到的化合物是根据式(I)的化合物。

  公开号：

  US20030166725A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-Dibromo-4-(5-isopropyl-4-methoxy-2-(3-methyl-benzoyl)-phenoxy)-phenyl)-acetic acid methyl ester 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 methanol sodium hydroxide 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 1.9 g (80%) of a white solid的产率得到(3,5-Dibromo-4-(5-isopropyl-4-methoxy-2-(3-methyl-benzoyl)-phenoxy)-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds active at the glucocorticoid receptor II

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肝脏选择性糖皮质激素受体拮抗剂，涉及制备这种化合物的方法，以及在治疗和调节新陈代谢方面使用这种化合物的方法，特别是降低血糖水平。所提到的化合物是根据式1的化合物：其中X选自：CH2，CHYR7，CHYC（O）R7，C═O，C═S和C═NOR8; Y选自：O，S和NR8; R1选自：COOH和杂环芳基; R2和R3分别选自：氢，卤素和C1-6烷基，前提是其中一个R2或R3不是氢; R4选自：C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，卤素，（R9）（R10）N，R8C（Z）N（R11），R8OC（Z）N（R11），（R9）（R10）NC（Z）N（R11），R8S（O）2N（R11），（R9）（R10）NS（O）2N（R11）和R8SC（Z）N（R11）; R5选自：（i）被A取代的C1-6烷基，其中A被选择为不是卤素的基团; （ii）C7-12烷基，C2-12烯基和C2-12炔基; （iii）C1-2烷基，其中一个或多个碳原子被Y取代，并且其中一个或多个碳原子可以被选择为被A取代的基团，前提是如果超过一个碳原子被Y取代，则所述的Y基团不直接连接在一起; R6选自：C1-12烷基，C3-8环烷基，C3-8杂环环烷基，C2-6烯基和C2-6炔基，芳基和杂环芳基; R7可选地选自氢; R8，R9，R10和R11分别选自：氢，C1-6烷基，C3-8环烷基，C2-6烯基，C2-6炔基和C3-8杂环环烷基，芳基和杂环芳基; 或其中任何一对R8，R9，R10和R11与它们所结合的原子一起形成具有3-7个环成员的环；或其药学上可接受的盐，立体异构体或前药。

  公开号：

  US20040063781A1

文献信息

• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1201660B1

  公开（公告）日：2005-08-31
• GLUCOCORTICOID AND THYROID HORMONE RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：KARO BIO AB

  公开号：EP1102739A1

  公开（公告）日：2001-05-30
• COMPOUNDS ACTIVE AT THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  申请人：KARO BIO AB

  公开号：EP1265839A1

  公开（公告）日：2002-12-18
• EP1509188A4
  申请人：——

  公开号：EP1509188A4

  公开（公告）日：2005-11-23
• COMPOUNDS ACTIVE AT THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR II
  申请人：KARO BIO AB

  公开号：EP1509188A2

  公开（公告）日：2005-03-02