2-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-(3-nitro-4-prop-2-enoxyphenyl)-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione | 339587-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-(3-nitro-4-prop-2-enoxyphenyl)-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 339587-98-3
• 化学式: C₃₈H₃₄N₂O₁₁
• 分子量: 694.695
• InChiKey: IHHHXHATKJRGMR-OCLXAJMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-(3-nitro-4-prop-2-enoxyphenyl)-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-[4-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-hydroxy-6-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methoxymethyl]-2-nitrophenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  在聚合物支持物上合成寡糖的标签报告策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003856c
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 calcium sulfate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-(3-nitro-4-prop-2-enoxyphenyl)-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  在聚合物支持物上合成寡糖的标签报告策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003856c

文献信息

• Tag-Reporter Strategy for Facile Oligosaccharide Synthesis on Polymer Support
  作者：Hiromune Ando、Shino Manabe、Yoshiaki Nakahara、Yukishige Ito

  DOI：10.1021/ja003856c

  日期：2001.4.1