4-[4-(3,4-二氯-苯基)-丁基]-苯基胺 | 104800-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[4-(3,4-二氯-苯基)-丁基]-苯基胺
• 英文名称: 4-[4-(3,4-Dichloro-phenyl)-butyl]-phenylamine
• 英文别名: 4-[4-(3,4-Dichlorophenyl)butyl]phenylamine；4-[4-(3,4-dichlorophenyl)butyl]aniline
• CAS: 104800-09-1
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₂N
• 分子量: 294.224
• InChiKey: LIHPDAAIKSDFPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3,4-二氯-苯基)-丁基]-苯基胺 、 2-氟-5-硝基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以1.40 g (0.003 mol, 30%)的产率得到2-{4-[4-(3,4-Dichloro-phenyl)-butyl]-phenylamino}-5-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits

  摘要：

  本发明提供了一种利用I1式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及新的I式化合物。

  公开号：

  US20040220235A1
• 作为产物：
  描述：

  (trans)-1,2-dichloro-4-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-butadienyl]benzene 在 Ra-Ni 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以10.97 g (0.037 mol, 78%)的产率得到4-[4-(3,4-二氯-苯基)-丁基]-苯基胺
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits

  摘要：

  本发明提供了一种利用I1式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及新的I式化合物。

  公开号：

  US20040220235A1
• 作为试剂：
  描述：

  (trans)-1,2-Dichloro-4-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-butadienyl]benzene 、 甲醇 在 镍 4-[4-(3,4-二氯-苯基)-丁基]-苯基胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~26.0 ℃ 、17.74 MPa 条件下， 以This procedure yield a solid, 10.97 g (0.037 mol, 78%) of the desired product的产率得到4-[4-(3,4-二氯-苯基)-丁基]-苯基胺
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits

  摘要：

  本发明提供了一种使用式(I)化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种使用式(I)化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及一种成像淀粉样沉积物的方法，同时还提供了新的式(I)化合物。

  公开号：

  US06972287B1

文献信息

• Compounds of formula [1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid, 2'-[[[(substituted)phenyl]-(substituted)amino]carbonyl]-, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a process for preparing the compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0206567A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  The present invention provides various novel diphenic acid monoamide compounds of the formula Also provided are novel pharmaceutical compositions comprising . the compounds and novel methods for synthesising the compounds. The novel diphenic acid monoamides of the present invention areleukotriene antagonists, 5-lipoxygenase inhibitors, and mediator release inhibitors providing activity useful for treating asthma, allergies, cardiovascular diseases, migraines, and immunoinflammatory conditions.

  本发明提供了各种新型二苯基酸单酰胺化合物，其式为 还提供了包含......这些化合物的新型药物组合物和合成这些化合物的新型方法。本发明的新型二苯甲酸单酰胺类化合物是白三烯拮抗剂、5-脂氧合酶抑制剂和介质释放抑制剂，具有治疗哮喘、过敏、心血管疾病、偏头痛和免疫炎症的活性。
• METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1225886A2

  公开（公告）日：2002-07-31
• US4602023A
  申请人：——

  公开号：US4602023A

  公开（公告）日：1986-07-22
• US4786755A
  申请人：——

  公开号：US4786755A

  公开（公告）日：1988-11-22
• US6972287B1
  申请人：——

  公开号：US6972287B1

  公开（公告）日：2005-12-06