2-Benzylisothiazol-3(2H)-on-1,1-dioxid | 127215-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylisothiazol-3(2H)-on-1,1-dioxid
• 英文别名: 2-Benzyl-1,1-dioxo-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 127215-25-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: IEBFQCNIOYLYCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二甲氨基-1-氮杂-3-乙基-1,3-丁二烯 、 2-Benzylisothiazol-3(2H)-on-1,1-dioxid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以47%的产率得到N2-Benzyl-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-5-ethylpyridin-3-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]-环加成酮，α-β--。Teil3。异噻唑啉[4,5- b ]吡啶-3（2 H）-on-1,1-dioxide（= 4-azasaccharine）†

  摘要：

  [4 + 2]α，β-不饱和Hy的环加成反应：Isothlazolo [4,5- b ] pyridin-3（2 H）-在1,1-二氧化物上（= 4-氮杂糖精衍生物）

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720702
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-2H-异噻唑-3-酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到2-Benzylisothiazol-3(2H)-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]-环加成酮，α-β--。Teil3。异噻唑啉[4,5- b ]吡啶-3（2 H）-on-1,1-dioxide（= 4-azasaccharine）†

  摘要：

  [4 + 2]α，β-不饱和Hy的环加成反应：Isothlazolo [4,5- b ] pyridin-3（2 H）-在1,1-二氧化物上（= 4-氮杂糖精衍生物）

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720702

文献信息

• Novel 2-saccharinylmethyl and 4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0549073A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  Novel 4-R₁-R₂-R₃-2-saccharinylmethyl, 4-R₄-4-R₅-6-R₆-4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl and 4,7-C-4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates of formulas I, II and IIA respectively are useful in the treatment of degenerative diseases, and compositions containing them, methods for using them to treat degenerative diseases, and processes for their preparation by reaction of the corresponding 2-halomethylsaccharins with a phosphate, phosphonate or phosphinic acidderivative.

  分别为式 I、II 和 IIA 的新型 4-R₁-R₂-R₃-2-糖精基甲基、4-R₄-4-R₅-6-R₆-4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲基和 4,7-C-4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲基膦酸盐、膦酸盐和膦酸盐 可用于治疗退行性疾病，以及含有这些物质的组合物、使用这些物质治疗退行性疾病的方法，以及通过相应的 2-半甲基糖与磷酸盐、膦酸盐或膦酸衍生物反应制备这些物质的工艺。
• LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED K CHANNEL OPENER
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1675585A2

  公开（公告）日：2006-07-05
• COMPOUNDS FOR SUPPRESSING A PERIPHERAL NERVE DISORDER INDUCED BY AN ANTI - CANCER AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2528598A1

  公开（公告）日：2012-12-05
• [EN] LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED K CHANNEL OPENER<br/>[FR] AGENT D'OUVERTURE DE CANAUX K ACTIVES PAR LE CALCIUM A CONDUCTANCE ELEVEE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005037271A2

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a large conductance calcium-activated K channel opener comprising a compound of the formula (I): wherein R1 and R3 are each sulfonamide, carbamoyl, acyl, amino, and the like, m and n are each 0 to 2, R2 and R4 are each cyano, nitro, hydroxyl, an alkoxy, a halogen, or an alkyl, Ring A is benzene or a heterocyclic ring, Ring B is benzene, a heterocyclic ring, a cycloalkane etc, and Ring Q is pyrazole or isoxazole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
• [EN] COMPOUNDS FOR SUPPRESSING A PERIPHERAL NERVE DISORDER INDUCED BY AN ANTI - CANCER AGENT<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE RÉPRIMER UN TROUBLE NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE INDUIT PAR UN AGENT ANTICANCÉREUX
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011093512A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides a medicament that suppresses (or mitigates) various neurological symptoms caused by a peripheral nerve disorder induced by an anti-cancer agent.