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4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-ol | 1037025-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-ol
英文别名
——
4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-ol化学式
CAS
1037025-07-2
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
WOEOSHXLHDTLLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-ol三氟甲磺酸酐吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到[4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    (-)-胱氨酸和伐尼克兰的吡啶类似物:胆碱能受体探针
    摘要:
    描述了一系列与(-)-胱氨酸和伐尼克兰有关的含双环吡啶的生物碱。通过烷氧基和卤代吡啶的区域异构金属化的合成途径可进入所有四个异构的[3.3.1]-双环靶标。二环戊二烯的区域选择性和顺序氧化裂解产生相关的[3.2.1]-双环类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.03.133
  • 作为产物:
    描述:
    C14H17NO3氢氧化钾 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    (-)-胱氨酸和伐尼克兰的吡啶类似物:胆碱能受体探针
    摘要:
    描述了一系列与(-)-胱氨酸和伐尼克兰有关的含双环吡啶的生物碱。通过烷氧基和卤代吡啶的区域异构金属化的合成途径可进入所有四个异构的[3.3.1]-双环靶标。二环戊二烯的区域选择性和顺序氧化裂解产生相关的[3.2.1]-双环类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.03.133
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