(E)-1,1-dimethoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(1-pyrenyl)non-2-ene | 251100-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (E)-1,1-dimethoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(1-pyrenyl)non-2-ene
• CAS: 251100-34-2
• 化学式: C₃₃H₄₄O₃Si
• 分子量: 516.796
• InChiKey: BZSLGKVAOXNVAN-XTQSDGFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1-dimethoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(1-pyrenyl)non-2-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(E)-1,1-dimethoxy-4-hydroxy-9-(1-pyrenyl)non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-9-(1-pyrenyl)-4-hydroxynon-2-enal, a fluorescent probe of the (E)-4-hydroxynon-2-enal with retained biological properties

  摘要：

  (E)-9-联苯基-4-羟基-非二烯醛(FHNE)是(E)-4-羟基-非二烯醛(HNE)的荧光探针。通过分七步合成，总产率为35%，从商品化的1-磷酸二酯苯基醛(I_PA)出发制备。将其与HeLa细胞共同培养时，该荧光探针可穿透细胞并与细胞核周围聚集。作为母化合物，HNE诱导热休克因子(HSF)的激活，且诱导HSF与热休克元件(HSE)结合。 (C) 1999 Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(99)00043-2
• 作为产物：
  描述：

  7-(1-pyrenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanal 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-1,1-dimethoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(1-pyrenyl)non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-9-(1-pyrenyl)-4-hydroxynon-2-enal, a fluorescent probe of the (E)-4-hydroxynon-2-enal with retained biological properties

  摘要：

  (E)-9-联苯基-4-羟基-非二烯醛(FHNE)是(E)-4-羟基-非二烯醛(HNE)的荧光探针。通过分七步合成，总产率为35%，从商品化的1-磷酸二酯苯基醛(I_PA)出发制备。将其与HeLa细胞共同培养时，该荧光探针可穿透细胞并与细胞核周围聚集。作为母化合物，HNE诱导热休克因子(HSF)的激活，且诱导HSF与热休克元件(HSE)结合。 (C) 1999 Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(99)00043-2