(1S,5S,7R,8R)-8-Methanesulfonyloxy-3-oxo-2-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-ethyl ester | 91585-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5S,7R,8R)-8-Methanesulfonyloxy-3-oxo-2-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-ethyl ester
• CAS: 91585-78-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₉S
• 分子量: 393.415
• InChiKey: RFDQIJZFMMZNJW-CNXMPWRQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,7R,8R)-8-Methanesulfonyloxy-3-oxo-2-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-ethyl ester 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到(1S,5S,8R)-8-Methanesulfonyloxy-3-oxo-2-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  -对-甲磺酰化和N-（甲磺酰）-甲磺酰化与甲磺酰氯

  摘要：

  根据实验条件，叔丁基（1 ，5 ，7 ，8 ）-1-乙氧羰基-8-羟基-2-氧杂-6-氮杂二环〔3.2.0〕辛烷-7-羧酸甲酯（2a）中发生反应用甲氯化物主要得到-甲磺酰基衍生物（2b），-甲磺酰基衍生物（3a）或-（甲磺酰基）甲烷-磺酰基衍生物（6a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90054-1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (1SR,5SR,7RS,8RS)-1-ethoxycarbonyl-8-hydroxy-2-oxa-6-azabicyclo<3.2.1>octane-7-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到(1R,5R,7S,8S)-6-Methanesulfonylmethanesulfonyl-8-methanesulfonyloxy-3-oxo-2-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  -对-甲磺酰化和N-（甲磺酰）-甲磺酰化与甲磺酰氯

  摘要：

  根据实验条件，叔丁基（1 ，5 ，7 ，8 ）-1-乙氧羰基-8-羟基-2-氧杂-6-氮杂二环〔3.2.0〕辛烷-7-羧酸甲酯（2a）中发生反应用甲氯化物主要得到-甲磺酰基衍生物（2b），-甲磺酰基衍生物（3a）或-（甲磺酰基）甲烷-磺酰基衍生物（6a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90054-1