Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-[(S)-1-((1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-ethyl]-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-hexyl ester | 386743-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-[(S)-1-((1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-ethyl]-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-hexyl ester
• CAS: 386743-53-9
• 化学式: C₃₂H₅₆O₅SSi
• 分子量: 580.945
• InChiKey: TWEZUBOPNPRRDU-GBPUCSOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-[(S)-1-((1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-ethyl]-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-hexyl ester 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速访问一系列具有受限侧链构象的骨化三醇类似物

  摘要：

  描述了一系列具有受限侧链构象的骨化三醇类似物的合成。C-22修饰的骨化三醇类似物已由一种常见的中间体制备，该中间体中已经存在不稳定的三烯系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.045
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]ethyl]-5-methyl-5-triethylsilyloxyhexanenitrile 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-[(S)-1-((1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-ethyl]-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  快速访问一系列具有受限侧链构象的骨化三醇类似物

  摘要：

  描述了一系列具有受限侧链构象的骨化三醇类似物的合成。C-22修饰的骨化三醇类似物已由一种常见的中间体制备，该中间体中已经存在不稳定的三烯系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.045

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (22R)- and (22S)-22-Methyl-1α,25-Dihydroxyvitamin D3
  作者：Yagamare Fall、Carlos Fernandez、Victoria González、Antonio Mouriño

  DOI：10.1055/s-2001-17446

  日期：——

  An efficient, straightforward method for construction of the side chain of (22R)- and (22S)-22-alkyl-1α,25-dihydroxyvitamin D3 is described. The title compounds were synthesized by Lythgoe's procedure.

  描述了构建 (22R)- 和 (22S)-22-烷基-1α,25-二羟基维生素 D3 侧链的有效、直接的方法。标题化合物通过Lythgoe's procedure合成。