5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 5204-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Phenyl-3-thien-2'-yl-5-p-chlorphenyl-Δ²-pyrazolin；1-Phenyl-5-(4-chlorphenyl)-3-(2-thienyl)-Δ²-pyrazolin；3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 5204-22-8
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂S
• 分子量: 338.861
• InChiKey: NYQNRPXWNWIFSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 DABCO-bromine complex 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-(2-thienyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  双溴-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷配合物（DABCO-Br2）有效氧化2-吡唑啉和异恶唑啉

  摘要：

  已开发出一种有效且简单的程序，用于在双溴-1,4-二氮杂双环 [2.2] 的促进下将 1,3,5-三取代的 4,5-二氢-1H-吡唑和 -异恶唑氧化成相应的芳族衍生物。 2] 辛烷配合物 (DABCO-Br2) 在室温下的乙酸中。产物2-吡唑和异恶唑的产率分别为87-95%和78-95%。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.917
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些取代的吡唑啉基钯（II）化合物的合成，表征和生物学应用

  摘要：

  已经合成了[PdLCl 2 ]类型的钯（II）配合物（其中L ＝取代的吡唑啉配体）。金属配合物（5a-5f）已通过各种光谱学和分析技术进行了表征，例如1 H-NMR，13 C-NMR，LC-MS，IR，能量色散X射线（EDX），电子光谱，热重分析（ TGA），元素分析和电导测量。通过吸收滴定和结合常数（K b）探索了鲱鱼精子DNA（HS‐DNA）结合的复合物。）以及吉布的自由能均已评估。络合物5b显示最高的结合常数值。因此，已评估了5b-HS DNA复合物在不同温度下的热力学参数。另外，已经进行了粘度测量和分子建模研究以了解复合物的结合模式。基于这些观察，已经提出了DNA的插入结合模式。DNA结合的嵌入模式已通过荧光光谱进一步证实，其结果与吸收滴定，粘度测量和分子模型数据高度吻合。该复合物的抗菌活性已经针对诸如金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，marcescens和铜绿假单胞菌等病原

  DOI：

  10.1002/aoc.4523

文献信息

• Silica-supported 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH) as a useful reagent for microwave-assisted aromatization of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines under solvent-free conditions
  作者：Davood Azarifar、Elahe Nadimi、Mohammd Mehdi Ghanbari

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.10.023

  日期：2011.4

  1,3,5-Trisubstituted pyrazolines are rapidly and conveniently oxidized to their corresponding pyrazoles by 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH) in solution and solvent-free conditions under microwave irradiation. The presence of silica gel as a supporting agent is shown to be effective in reducing the reaction times and increasing the yields.

  1,3,5-三取代的吡唑啉在微波辐射下，在无溶剂和无溶剂的条件下，被1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCH）快速方便地氧化为相应的吡唑。硅胶作为支撑剂的存在被证明在减少反应时间和增加产率方面是有效的。
• Design, synthesis, preliminary pharmacological evaluation, and docking studies of pyrazoline derivatives
  作者：Nirupam Das、Biswajit Dash、Meenakshi Dhanawat、Sushant Shrivastava

  DOI：10.2478/s11696-011-0106-2

  日期：2012.1.1

  Ten derivatives of N1 substituted/unsubstituted 5-(4-chlorophenyl)-3-(2-thienyl) pyrazoline were synthesised from chalcone-like intermediate and substituted phenyl hydrazines, hydrazine hydrate, and semi/thiosemicarbazide. The chemical structure of compounds was confirmed by means of IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analysis. The antidepressant and anticonvulsant activities were investigated

  由查尔酮样中间体和取代的苯基肼，水合肼和半/硫代氨基脲合成了10个N1取代/未取代的5-（4-氯苯基）-3-（2-噻吩基）吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认化合物的化学结构。抗抑郁药和抗惊厥药的活性分别通过Porsolt的行为绝望测试（强迫游泳）和最大电击发作测试进行了研究。进行Rota-Rod试验以评估受试化合物引起的运动协调性的任何可能变化。四种化合物（IID，IIG，III，和IIJ）表现出良好的抗抑郁活性，对接研究证实了它们与单胺氧化酶A的自愿相互作用。此外，化合物IIc和IIe对MES诱发的癫痫发作具有保护作用。
• Antimicrobial activity of new 4,6-disubstituted pyrimidine, pyrazoline, and pyran derivatives
  作者：Mahmoud M. M. Ramiz、Wael A. El-Sayed、Asmaa I. El-Tantawy、Adel A. -H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1007/s12272-010-0501-1

  日期：2010.5

  A number of new 2,6-didisubstituted pyrimidine, pyrazoline, and pyran derivatives were synthesized starting from their chalcone derivative. The synthesized compounds displayed different degrees of antimicrobial activity against Bscillus subtilis (Gram-positive), Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative), and Streptomyces species (Actinomycetes).

  许多新的 2,6-二二取代的嘧啶、吡唑啉和吡喃衍生物是从它们的查耳酮衍生物开始合成的。合成的化合物对枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性）、铜绿假单胞菌（革兰氏阴性）和链霉菌属（放线菌）表现出不同程度的抗菌活性。
• 一类具有红色荧光的1,8-萘酰亚胺化合物及其合成方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN107652280A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明公开了一类发红光的萘酰亚胺衍生物及其合成方法。本发明所涉及结构式如式I所示。式中，R1、R2和R3为烷基和芳基。本发明所涉及化合物通过4‑溴‑1，8‑萘酰亚胺与含噻吩基的吡唑啉化合物通过直接偶联而得到，均具有很亮的红色荧光。
• Heterocycles. 3. Synthesis and spectral data of some 2-pyrazolines
  作者：Nizar R. El-Rayyes、George H. Hovakeemian、Hayat S. Hmoud

  DOI：10.1021/je00036a038

  日期：1984.4