3-benzyl-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one | 36156-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-benzyl-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
• 英文别名: 3-Benzyl-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2-H-3-benzazepin-2-one；3-benzyl-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 36156-43-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: FWMKFPPOPRSEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-benzyl-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种氟，Pummerer循环捕获策略，用于合成N-杂环。

  摘要：

  基于新的Pummerer环化过程的氟代循环捕获策略可快速访问带标签的杂环框架。通过使用包括Pd催化的交叉偶联在内的多种方法，可以方便地修饰氟杂环骨架。氟相标签的无痕还原裂解或氧化裂解并进一步完善，完成了各种N杂环化合物高通量氟相合成的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.200601429

文献信息

• Intermediates in the preparation of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04065473A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A process for the preparation of heterocyclic compounds containing one nitrogen atom and novel 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines prepared by this process are disclosed. The resulting heterocyclic compounds, including the novel 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine derivatives, exhibit analgesic, appetite suppressant, and anti-edema activity.

  本发明揭示了一种制备含有一个氮原子的杂环化合物的方法，以及由此方法制备的新型2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环化合物。所得的杂环化合物，包括新型的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环衍生物，具有镇痛、食欲抑制和抗水肿活性。