4-iodobicyclo<2.2.2>octane-1-carbonitrile | 80745-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-iodobicyclo<2.2.2>octane-1-carbonitrile
• 英文别名: 4-iodobicyclo[2.2.2]octane-1-carbonitrile；4-cyanobicyclo{2.2.2}oct-1-yl iodide
• CAS: 80745-57-9
• 化学式: C₉H₁₂IN
• 分子量: 261.105
• InChiKey: IGVRWPVSNYOJHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodobicyclo<2.2.2>octane-1-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到(Z)-N'-hydroxy-4-iodobicyclo[2.2.2]octane-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。

  公开号：

  US20190127358A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 tert-Butyl hypoiodite 、 氨 、 氢碘酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-iodobicyclo<2.2.2>octane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Abeywickrema, Ramyani S.; Della, Ernest W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 11, p. 2331 - 2337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bridged bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730863B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Adcock, William; Gangodawila, Hemakanthi; Kok, Gaik B., Organometallics, 1987, vol. 6, # 1, p. 156 - 166
  作者：Adcock, William、Gangodawila, Hemakanthi、Kok, Gaik B.、Iyer, V. Sankar、Kitching, William、Drew, Gregory M.、Young, David

  DOI：——

  日期：——
• Binmore, Gavin T.; Walton, John C.; Adcock, William, Magnetic Resonance in Chemistry, 1995, vol. 33, # S1, p. S53 - S59
  作者：Binmore, Gavin T.、Walton, John C.、Adcock, William、Clark, Christopher I.、Krstic, Alexander R.

  DOI：——

  日期：——