2-methoxyethyl 5-phenyl-3-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-3-pentenoate | 1314963-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methoxyethyl 5-phenyl-3-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-3-pentenoate
• CAS: 1314963-34-2
• 化学式: C₃₁H₃₈O₄Si
• 分子量: 502.726
• InChiKey: MCPYTDIOQCQZAY-SZXQPVLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-iodobut-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2Z,4E)-3-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-5-phenyl-2,4-pentadienal 、 2-methoxyethyl 5-phenyl-3-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  二烯化合物中醛氢的[1,5] -H转变生成酮基

  摘要：

  在3-乙氧基羰基-2,4-二烯化合物中，由于C3酯基团引起的显着取代作用，醛氢的热[1,5] -H转移很容易进行以生成相应的乙烯基烯酮。生成的乙烯酮被醇和烯烃捕获，分别得到相应的酯和四元环化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2016302