1,3-Di-n-butyl-6-hydrazinouracil | 67304-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-Di-n-butyl-6-hydrazinouracil
• 英文别名: 1,3-dibutyl-6-hydrazino-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-Dibutyl-6-hydrazinylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 67304-94-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 254.332
• InChiKey: UVPVJWXKQIFDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-n-butyl-6-hydrazinouracil 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4.6-Dibutyl-5.7-dioxo-4.5.6.7-tetrahydro-1.2.3-thiadiazolo<4.5-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. V. Synthesis of 2-aminopyrimido[4,5-e]-1,3,4-thiadiazine and some related compounds from 6-thiosemicarbazidouracils.

  摘要：

  在室温下，在氯仿中用 N-氯代琥珀酰亚胺氧化 1, 3-二烷基-6-(4-取代的氨基硫脲)-尿嘧啶 (II)，得到 5, 7-二烷基-2-取代的氨基-4H-嘧啶基 [4, 5-e]-1, 3, 4-噻二嗪-6, 8 (5H, 7H)-二酮 (III)，收率良好。 III的加热导致环收缩，得到3-取代-氨基吡唑并[3,4-d]-嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮(IV)。用溴处理II得到4, 6-二烷基-1, 2, 3-噻二唑并[4, 5-d]嘧啶-5, 7 (4H, 6H)-二酮(IX)或N, N'-二烷基-1 , 3, 9, 11-四甲基-二嘧啶基 [4, 5-e : 4', 5'-k] [1, 7, 3, 4, 9, 10] 二硫四氮杂环十二辛-​​2, 4, 6, 10, 12, 14(1H,3H,9H,11H)-己酮-6,14-二亚胺(VIII)，取决于所采用的反应条件。还通过用亚硫酰氯处理1,3-二烷基-6-肼尿嘧啶(I)或通过用溴处理III来获得化合物IX。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1965