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potassium;(2S)-2-[[methyl(propan-2-yl)carbamoyl]amino]-4-morpholin-4-ylbutanoate | 1383570-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium;(2S)-2-[[methyl(propan-2-yl)carbamoyl]amino]-4-morpholin-4-ylbutanoate
英文别名
——
potassium;(2S)-2-[[methyl(propan-2-yl)carbamoyl]amino]-4-morpholin-4-ylbutanoate化学式
CAS
1383570-33-9
化学式
C13H24N3O4*K
mdl
——
分子量
325.45
InChiKey
LTUMSWUOETYZBN-MERQFXBCSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.12
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-苄基戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯盐酸盐potassium;(2S)-2-[[methyl(propan-2-yl)carbamoyl]amino]-4-morpholin-4-ylbutanoate 在 sodium hydroxide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2R,5R)-5-[[(2S)-2-[[methyl(propan-2-yl)carbamoyl]amino]-4-morpholin-4-ylbutanoyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 (CYP3A4)
    [FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450 (CYP3A4)
    摘要:
    本申请提供了一种I式化合物,以及相关化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或酯,含有这种化合物的组合物,包括给予这种化合物的治疗方法,以及包括给予这种化合物和至少一种额外治疗剂的治疗方法。
    公开号:
    WO2012088178A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2S)-2-[[methyl(propan-2-yl)carbamoyl]amino]-4-morpholin-4-ylbutanoate 、 potassium hydroxide 作用下, 以99%的产率得到potassium;(2S)-2-[[methyl(propan-2-yl)carbamoyl]amino]-4-morpholin-4-ylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 (CYP3A4)
    [FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450 (CYP3A4)
    摘要:
    本申请提供了一种I式化合物,以及相关化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或酯,含有这种化合物的组合物,包括给予这种化合物的治疗方法,以及包括给予这种化合物和至少一种额外治疗剂的治疗方法。
    公开号:
    WO2012088178A1
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