Acetic acid (2S,3R,4S)-4-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(4,6-dihydroxy-4,6-dioxo-4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]trioxatriphosphinan-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 1053271-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S)-4-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(4,6-dihydroxy-4,6-dioxo-4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]trioxatriphosphinan-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4S)-4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[(4,6-dihydroxy-4,6-dioxo-1,3,5,2,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinan-2-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate；[(2S,3R,4S)-4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[(4,6-dihydroxy-4,6-dioxo-1,3,5,2,4λ5,6λ5-trioxatriphosphinan-2-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1053271-00-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₃O₁₂P₃
• 分子量: 475.182
• InChiKey: OXFWLXCRGLZOPV-OYNCUSHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S)-4-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(4,6-dihydroxy-4,6-dioxo-4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]trioxatriphosphinan-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 碘 、 D-72 resin (Na⁽¹⁺⁾ form) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isonucleoside 5′-Triphosphates

  摘要：

  A series of isonucleoside 5'-triphosphates were synthesized via a rapid and efficient method. The structures of the triphosphates (8a-8d) were characterized by (PNMR)-P-31 and TOF-MS.

  DOI：

  10.1081/scc-120020202
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-1-{(3S,4R,5S)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl}-1H-pyrimidin-2-one 在 吡啶 、 三正丁胺 、 三丁基焦磷酸铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.51h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S)-4-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(4,6-dihydroxy-4,6-dioxo-4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]trioxatriphosphinan-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isonucleoside 5′-Triphosphates

  摘要：

  A series of isonucleoside 5'-triphosphates were synthesized via a rapid and efficient method. The structures of the triphosphates (8a-8d) were characterized by (PNMR)-P-31 and TOF-MS.

  DOI：

  10.1081/scc-120020202