(E)-3-benzyl-2-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methylene>-7,9,70-trimethoxy-8,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine | 113531-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (E)-3-benzyl-2-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methylene>-7,9,70-trimethoxy-8,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine
• 英文别名: (E)-3-benzyl-2-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methylene]-7,9,70-trimethoxy-8,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine
• CAS: 113531-73-0
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₇
• 分子量: 588.701
• InChiKey: HTVLHQYAKWFLCJ-BUVRLJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-benzyl-2-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methylene>-7,9,70-trimethoxy-8,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine 在 palladium on activated charcoal aluminium hydride 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 Butoxy-[(1S,9R,12R)-3,4,6-trimethoxy-5,13-dimethyl-12-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-yl]-acetic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a022
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-benzyl-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 硫酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-3-benzyl-2-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methylene>-7,9,70-trimethoxy-8,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a022

文献信息

• Synthesis of saframycins. I. Total synthesis of (.+-.)-saframycin B and its congeners.
  作者：Akinori Kubo、Naoki Saito、Reiko Yamauchi、Shin-ichiro Sakai

  DOI：10.1248/cpb.35.2158

  日期：——

  We describe the total synthesis of the dimeric isoquinolinequinone antibiotic saframycin B (1) from tricyclic lactam 3. The key step is the stereoselective intramolecular cyclization of the aminoacetal 6. The structure of the pentacyclic intermediate 8 was confirmed by X-ray crystallography.

  我们描述了从三环内酰胺3全合成二聚异喹啉醌抗生素沙弗霉素B(1)。关键步骤是氨基缩醛6的立体选择性分子内环化。五环中间体8的结构通过X射线晶体学证实。
• A Promising Cyclization of the 3-Arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinedione to Construct Tricyclic Lactam as an Intermediate to Saframycin Synthesis
  作者：Akinori Kubo、Naoki Saito、Madoka Nakamura、Koreharu Ogata、Shin-ichiro Sakai

  DOI：10.3987/r-1987-07-1765

  日期：——