2-(6-bromo-2,3-dihydro-4H-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-7-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one | 1160102-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(6-bromo-2,3-dihydro-4H-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-7-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• CAS: 1160102-46-4
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₃O₃S
• 分子量: 410.291
• InChiKey: HYYBRQCQKVWFDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromo-2,3-dihydro-4H-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-7-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到7-hydroxy-6,6-dimethyl-2-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-6,7-dihydro-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到2-(6-bromo-2,3-dihydro-4H-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-7-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1