<(2R)-(2-acetoxyethyl)-(3R)-tert-butyldimethylsilyloxymethylpentyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 97455-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: <(2R)-(2-acetoxyethyl)-(3R)-tert-butyldimethylsilyloxymethylpentyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: [(2R)-(2-acetoxyethyl)-(3R)-tert-butyldimethylsilyloxymethylpentyl]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• CAS: 97455-94-2；97549-47-8；109010-02-8
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂O₃Si
• 分子量: 472.743
• InChiKey: ZASZDBJJSJPVEE-ZLTNKZLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2R)-(2-acetoxyethyl)-(3R)-tert-butyldimethylsilyloxymethylpentyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 柯楠-17-醇
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 4, p. 835 - 838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-[1,3]dithian-2-ylmethyl-hexanoic acid 在 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 <(2R)-(2-acetoxyethyl)-(3R)-tert-butyldimethylsilyloxymethylpentyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 4, p. 835 - 838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1584 - 1588
  作者：Suzuki, Toshio、Sato, Etsuko、Unno, Katsuo、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——