2,2′,2″-(benzene-1,3,5-triyltris(methanylylidene))tris(hydrazinecarbothioamide) | 67002-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2′,2″-(benzene-1,3,5-triyltris(methanylylidene))tris(hydrazinecarbothioamide)
• 英文别名: Tristhiosemicarbazon von 1,3,5-Triformylbenzol
• CAS: 67002-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₉S₃
• 分子量: 381.509
• InChiKey: ZSNDMCGBDDZZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151.23
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′,2″-(benzene-1,3,5-triyltris(methanylylidene))tris(hydrazinecarbothioamide) 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属-有机四面体作为氧化还原载体封装有机染料用于光催化质子还原

  摘要：

  模仿高度进化和微调的自然光合作用系统的人工系统的设计是一个深入研究的主题。我们在此报告了一种通过将有机染料分子封装到具有氧化还原活性的金属有机多面体的口袋中来构建用于从水中光催化产氢的超分子系统的新方法。组装的中性 Co4L4 四面体由四个配体和四个钴离子组成，它们以交替方式连接在一起。钴离子由三个缩氨基硫脲 NS 螯合剂配位，并表现出适合电化学质子还原的氧化还原电位。氧化还原位点和封装在口袋中的光敏剂之间的紧密接近使得光诱导电子从光敏剂的激发态通过强大的伪分子内途径转移到钴基催化位点。改性超分子系统的 TON 值与相关钴/荧光素系统报告的最高值相当。基于具有填充口袋和类似于四面体钴角的单核化合物的载体的较小四面体类似物的对照实验表明酶动力学行为。新的、阐明的反应途径和密闭空间内反应摩尔浓度的增加使这些超分子系统优于其他相关系统。改性超分子系统的 TON 值与相关钴/荧光素系统报告的最高值

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00832
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2,2′,2″-(benzene-1,3,5-triyltris(methanylylidene))tris(hydrazinecarbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  金属-有机四面体作为氧化还原载体封装有机染料用于光催化质子还原

  摘要：

  模仿高度进化和微调的自然光合作用系统的人工系统的设计是一个深入研究的主题。我们在此报告了一种通过将有机染料分子封装到具有氧化还原活性的金属有机多面体的口袋中来构建用于从水中光催化产氢的超分子系统的新方法。组装的中性 Co4L4 四面体由四个配体和四个钴离子组成，它们以交替方式连接在一起。钴离子由三个缩氨基硫脲 NS 螯合剂配位，并表现出适合电化学质子还原的氧化还原电位。氧化还原位点和封装在口袋中的光敏剂之间的紧密接近使得光诱导电子从光敏剂的激发态通过强大的伪分子内途径转移到钴基催化位点。改性超分子系统的 TON 值与相关钴/荧光素系统报告的最高值相当。基于具有填充口袋和类似于四面体钴角的单核化合物的载体的较小四面体类似物的对照实验表明酶动力学行为。新的、阐明的反应途径和密闭空间内反应摩尔浓度的增加使这些超分子系统优于其他相关系统。改性超分子系统的 TON 值与相关钴/荧光素系统报告的最高值

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00832