tert-bytyl (E)-3-tert-butyl(dimethyl)silyl-3-hydroxy-5-phenylthio-4-pentenoate | 211386-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-bytyl (E)-3-tert-butyl(dimethyl)silyl-3-hydroxy-5-phenylthio-4-pentenoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-hydroxy-5-phenylsulfanylpent-4-enoate
• CAS: 211386-13-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃SSi
• 分子量: 394.651
• InChiKey: UIJSTYMWTJDVGU-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-bytyl (E)-3-tert-butyl(dimethyl)silyl-3-hydroxy-5-phenylthio-4-pentenoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用Brook重排比较取代基的α-碳负离子稳定能力

  摘要：

  基于β-取代的α-甲硅烷基烯丙基醇的碱催化的布鲁克重排的相对速率，比较了苯硫基和三甲基甲硅烷基的α-碳负离子稳定能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01032-6
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 (E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-phenylsulfanylprop-2-en-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以76%的产率得到tert-bytyl (E)-3-tert-butyl(dimethyl)silyl-3-hydroxy-5-phenylthio-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]β-杂原子取代的α，β-不饱和酰基硅烷与甲基酮烯酸酯的环合反应：范围和反应过程的研究。

  摘要：

  报道了一种新的制备（Z）-β-甲硅烷基丙烯酰基硅烷10的途径，以及使用10和烷基甲基酮烯醇盐改进[3 + 2]环化的条件。而且，描述了详细研究的定义，该研究定义了使用β-苯硫基和β-三甲基甲硅烷基-丙烯酰基硅烷1（X = SPh，SiMe（3））和烷基甲基酮烯酸酯的[3 + 2]环化反应的过程。

  DOI：

  10.1021/jo0160219